2'-[(3R,3aS,7R,7aS)-3,3a,7,7a-tetramethylperhydro-4-indenylidene]-4-methyl-1-benzenesulfonohydrazide | 627460-74-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 2'-[(3R,3aS,7R,7aS)-3,3a,7,7a-tetramethylperhydro-4-indenylidene]-4-methyl-1-benzenesulfonohydrazide
• CAS: 627460-74-6
• 化学式: C₂₀H₃₀N₂O₂S
• 分子量: 362.536
• InChiKey: CQCRZLOYHDHDCE-YAJHFMINSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2'-[(3R,3aS,7R,7aS)-3,3a,7,7a-tetramethylperhydro-4-indenylidene]-4-methyl-1-benzenesulfonohydrazide 在 正丁基锂 、 四甲基乙二胺 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 以69%的产率得到(1R,3aS,4R,7aR)-1,3a,4,7a-tetramethyl-2,3,3a,4,5,7a-hexahydro-1H-indene
  参考文献：
  名称：

  通过α-羰基自由基环化合成高度受阻的氢化丹酮：（-）-pinguisenol和（-）-α-pinguisene的对映体形式合成。

  摘要：

  通过（R）-（+）-蒲勒酮通过α-羰基自由基环化反应完成了Schinzer酮3的对映体合成。这项工作还构成（-）-pinguisenol和（-）-α-pinguisene的对映体形式合成。中间酮4可用于合成其他癸二烷型倍半萜烯。

  DOI：

  10.1021/jo035008g
• 作为产物：
  描述：

  (3aS,7R,7aS)-3a,7,7a-trimethyl-3-[1-(1,1,1-trimethylsilyl)methylidene]perhydro-4-indenone 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 氢气 、 三氟乙酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 2'-[(3R,3aS,7R,7aS)-3,3a,7,7a-tetramethylperhydro-4-indenylidene]-4-methyl-1-benzenesulfonohydrazide
  参考文献：
  名称：

  通过α-羰基自由基环化合成高度受阻的氢化丹酮：（-）-pinguisenol和（-）-α-pinguisene的对映体形式合成。

  摘要：

  通过（R）-（+）-蒲勒酮通过α-羰基自由基环化反应完成了Schinzer酮3的对映体合成。这项工作还构成（-）-pinguisenol和（-）-α-pinguisene的对映体形式合成。中间酮4可用于合成其他癸二烷型倍半萜烯。

  DOI：

  10.1021/jo035008g