(3S,7S,11R,15R,18R,22R,26S,30S)-3,7,11,15,18,22,26,30-octamethyldotriacontane-1,32-diol | 152611-97-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (3S,7S,11R,15R,18R,22R,26S,30S)-3,7,11,15,18,22,26,30-octamethyldotriacontane-1,32-diol
• CAS: 152611-97-7
• 化学式: C₄₀H₈₂O₂
• 分子量: 595.09
• InChiKey: YIAFMQBFTHBWLC-GLKDWOIUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.64
• 重原子数：
  42.0
• 可旋转键数：
  31.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  40.46
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-(+)-α-甲氧基-α-(三氟甲基)苯乙酸 、 (3S,7S,11R,15R,18R,22R,26S,30S)-3,7,11,15,18,22,26,30-octamethyldotriacontane-1,32-diol 在 4-二甲氨基吡啶 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以99%的产率得到di-1,32-<(R)-2-methoxy-2-phenyl-3,3,3-trifluoropropionyloxy>-(3S,7S,11R,15R,18R,22R,26S,30S)-3,7,11,15,18,22,26,30-octamethyltiacontane
  参考文献：
  名称：

  基于(R)-5-乙酰氧基-4-甲基戊酸的古细菌C40-二醇及其对映体的全合成

  摘要：

  古细菌C40-二醇[(3R,7R,11S,15S,18S,22S,26R,30R)-octamethyldottricontane-1,32-diol]及其(3S,7S,11R,15R,18R,22R, 26S,30S)-对映异构体已使用 (R)-5-乙酰氧基-4-甲基戊酸作为唯一的手性结构单元完成。两种合成方案都包括目标分子的单萜和二萜片段的连续构建，然后使用 Kolbe 反应或相应格氏试剂的氧化自缩合进行二聚化。

  DOI：

  10.1007/bf00702017
• 作为产物：
  描述：

  (2R,6R,10S,14S)-2,6,10,14-tetramethyl-15-hexadecene-1-ol 在 4-二甲氨基吡啶 、 氢氧化钾 、 sodium hydroxide 、 9-borabicyclo[3.3.1]nonane dimer 、 正丁基锂 、 三苯基甲烷 、 双氧水 、 silver nitrate 、 magnesium 、 sodium bromide 作用下， 以 甲醇 、 六甲基磷酰三胺 、 正己烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.33h， 生成 (3S,7S,11R,15R,18R,22R,26S,30S)-3,7,11,15,18,22,26,30-octamethyldotriacontane-1,32-diol
  参考文献：
  名称：

  基于(R)-5-乙酰氧基-4-甲基戊酸的古细菌C40-二醇及其对映体的全合成

  摘要：

  古细菌C40-二醇[(3R,7R,11S,15S,18S,22S,26R,30R)-octamethyldottricontane-1,32-diol]及其(3S,7S,11R,15R,18R,22R, 26S,30S)-对映异构体已使用 (R)-5-乙酰氧基-4-甲基戊酸作为唯一的手性结构单元完成。两种合成方案都包括目标分子的单萜和二萜片段的连续构建，然后使用 Kolbe 反应或相应格氏试剂的氧化自缩合进行二聚化。

  DOI：

  10.1007/bf00702017