4-甲氧基丁-2-酮 | 6975-85-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 4-甲氧基丁-2-酮
• 中文别名: 4-甲氧基-2-丁酮
• 英文名称: 1-methoxybutan-3-one
• 英文别名: 4-methoxybutan-2-one；4-methoxy-2-butanone；4-methoxy-butan-2-one；4-Methoxy-butan-2-on；methyl β-methoxyethyl ketone；2-Butanone, 4-methoxy-
• CAS: 6975-85-5
• 化学式: C₅H₁₀O₂
• mdl: MFCD08704277
• 分子量: 102.133
• InChiKey: DRWOJIIXBYNGGW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  114 °C
• 密度：
  0.9182 g/cm3(Temp: 27 °C)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2914509090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-甲氧基丁-2-酮 在 sodium hydroxide 、 盐酸羟胺 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 4-methoxy-2-butanone oxime
  参考文献：
  名称：

  [EN] FUNGICIDAL HETEROCYCLIC AMINES
  [FR] AMINES FONGICIDES

  摘要：

  公开号：

  WO2009061761A3
• 作为产物：
  描述：

  1,3,3-三甲氧基丁烷 在 盐酸 、 碳酸氢钠 、 magnesium sulfate 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 4-甲氧基丁-2-酮
  参考文献：
  名称：

  [EN] OXAZOLO [5, 4 -B] PYRIDIN- 5 -YL COMPOUNDS AND THEIR USE FOR THE TREATMENT OF CANCER
  [FR] COMPOSÉS D'OXAZOLO[5,4-B]PYRIDIN-5-YLE ET LEUR UTILISATION POUR LE TRAITEMENT DU CANCER

  摘要：

  本发明提供了在癌症治疗中有用的噁唑[5,4-b]吡啶-5-基化合物。

  公开号：

  WO2012074761A1
• 作为试剂：
  描述：

  1,3,3-三甲氧基丁烷 、 S-叔丁基亚磺酰胺 、 硼氢化钠 、 氯化钠 在 titanium(IV) tetraethanolate 、 盐酸 氮 、 四氢呋喃 、 4-甲氧基丁-2-酮 、 乙酸乙酯 、 氯化钠 、 disodium;dioxido-oxo-sulfanylidene-λ6-sulfane 作用下， 以 乙酸乙酯 、 甲醇 、 四氢呋喃 为溶剂， -10.0~75.0 ℃ 、13.51 MPa 条件下， 反应 29.0h， 以to afford the title compound as a yellow oil (205.0 g, 65%)的产率得到(S)-N-[(1S)-3-methoxy-1-methyl-propyl]-2-methyl-propane-2-sulfinamide
  参考文献：
  名称：

  Oxazolo[5-4-b]pyridin-5-yl compounds

  摘要：

  本发明提供了在癌症治疗中有用的噁唑啉[5,4-b]吡啶-5-基化合物。

  公开号：

  US08288548B2

文献信息

• Cooperative Indium(III)/Silver(I) System for Oxidative Coupling/Annulation of 1,3-Dicarbonyls and Styrenes: Construction of Five-Membered Heterocycles
  作者：Tae Yun Ko、So Won Youn

  DOI：10.1002/adsc.201600280

  日期：2016.6.16

  A cooperative indium(III)/silver(I) system for the synthesis of various five‐membered heterocycles, including dihydrofurans, pyrroles, spirolactones, and spiroiminolactones, through the sequential oxidative coupling/annulation reaction of 1,3‐dicarbonyl compounds with styrenes has been developed. Four different heterocyclic systems were successfully synthesized depending on the substitution pattern

  通过1,3-二羰基化合物与苯乙烯的顺序氧化偶合/环化反应，用于合成五元杂环（包括二氢呋喃，吡咯，螺内酯和螺氨基内酯）的铟（III）/银（I）协作系统具有已开发。使用容易获得的起始材料，根据底物的取代方式成功合成了四个不同的杂环系统。该系统的优点是底物范围广，化学产率中等到良好，操作上简单易行，反应时间短。
• Substituierte Propargylcarbinole und ihre hypnotische Wirkung
  作者：H. Gutmann、O. Isler、G. Ryser、P. Zeller、B. Pellmont

  DOI：10.1002/hlca.19590420312

  日期：——

  Thirty tertiary propargylic carbinols have been prepared by condensing propargyl bromide with ketones. Some of them showed better hypnotic activity than 3-methylpentyn-3-01. The best compound of the series was 1-chloro-2-chloromethylpent-4-yn-2-01 which proved to be a very effective hypnotic with a favourable therapeutic index.

  通过使炔丙基溴与酮缩合制备了三十种叔炔丙基甲醇。其中一些表现出比3-甲基戊炔-3-01更好的催眠活性。该系列中最好的化合物是1-氯-2-氯甲基戊-4-yn-2-01，事实证明它是一种非常有效的催眠药，具有良好的治疗指数。
• [EN] PYRAZOLOPYRAZINES ACTING ON CANCERS VIA INHIBITION OF CDK12<br/>[FR] PYRAZOLOPYRAZINES AGISSANT SUR DES CANCERS PAR INHIBITION DE CDK12
  申请人：BAYER AG

  公开号：WO2021176049A1

  公开（公告）日：2021-09-10

  The present invention provides compounds of general formula (I) in which X, R1, R2 and R3 are as described and defined herein, methods of preparing said compounds, intermediate compounds useful for preparing said compounds, pharmaceutical compositions and combinations comprising said compounds, and the use of said compounds for manufacturing pharmaceutical compositions for the treatment and/or prophylaxis of diseases, in particular of hyperproliferative disorders such as cancer disorders, as a sole agent or in combination with other active ingredients.

  本发明提供了一般式(I)中X、R1、R2和R3如所述和定义的化合物，制备所述化合物的方法，用于制备所述化合物的中间化合物，包含所述化合物的药物组合物和组合物，以及利用所述化合物制造用于治疗和/或预防疾病的药物组合物，特别是治疗癌症等高增殖性疾病的药物组合物，作为唯一药剂或与其他活性成分结合使用。
• Reaction of halogens with some α,β-unsaturated aldehydes and ketones
  作者：Victor L. Heasley、Dale F. Shellhamer、Tom L. Carter、Daphne E. Gipe、Robert K. Gipe、Richard C. Green、John Hordeen、Terry D. Rempel、Dan H. Spaite、Gene E. Heasley

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)92934-x

  日期：1981.1

  Mechanisms are proposed to account for evidence indicating that some simple α,β-unsaturated aldehydes and ketones do not react with halogens by the expected attack on the CC bond.

  提出了机制以解释表明某些简单的α，β-不饱和醛和酮不会因预期的对CC键的攻击而与卤素反应的证据。
• 1-Substituted-1-oxo-prostane-derivatives of the E, A and F series
  申请人：American Cyanamid Company

  公开号：US04297516A1

  公开（公告）日：1981-10-27

  The invention disclosed herein relates to pharmacologically active prostaglandin derivatives of the E, F, or A series having on the terminal methylene carbon of the alpha chain, a substituent selected from the group consisting of: ##STR1## wherein R is C.sub.1 to C.sub.6 alkyl, and phenyl or phenyl substituted with one or more substituents selected from the group consisting of C.sub.1 -C.sub.4 alkyl, OR.sub.16, SR.sub.16, F, or Cl, and R.sub.16 is C.sub.1 to C.sub.6 alkyl.

  本发明公开的药物活性前列腺素衍生物属于E、F或A系列，在α链的末端亚甲基碳上有一个取代基，该取代基从以下组中选择：##STR1## 其中R是C.sub.1至C.sub.6烷基，和苯基或苯基，苯基上带有1个或多个取代基，该取代基从以下组中选择：C.sub.1-C.sub.4烷基，OR.sub.16，SR.sub.16，F或Cl，R.sub.16是C.sub.1至C.sub.6烷基。

表征谱图