2,5-dimethyl-1,4-benzoquinone | 20646-38-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 英文名称: 2,5-dimethyl-1,4-benzoquinone
• 英文别名: Dihydrochloride Sal t of N-(4-(4'-guanidinophenyl)phenylmethylene)-4-aminooctanamide；1,4-Dimethyl-1,4-dihydrobenzol；3,6-dimethyl-cyclohexa-1,4-diene；3,6-Dimethyl-cyclohexa-1,4-dien；3,6-Dimethylcyclohexa-1,4-diene
• CAS: 20646-38-2
• 化学式: C₈H₁₂
• 分子量: 108.183
• InChiKey: XSTUUYHEXUOTQH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,5-dimethyl-1,4-benzoquinone 、 苯胺 在 四氯化钛 作用下， 以 氯苯 为溶剂， 反应 12.0h， 以47%的产率得到2,5-dimethyl-N,N'-diphenyl-1,4-phenylenediamine
  参考文献：
  名称：

  N,N'-Diphenyl-1,4-苯二胺结构在红外振动时间尺度上的 II/III 类跃迁电子转移

  摘要：

  N,N'-二苯基-1,4-苯二胺 (PDA) 衍生物的混合价态的 II/III 类跃迁内的分子内电子转移 (ET)，这些衍生物在中心或外苯环和 N 中被取代，检查了N'-二苯基联苯胺(BZ)。每种化合物显示出两个可逆的氧化还原对。氧化还原波的分裂ΔE与氧化还原位点之间的相互作用强度有关。将取代基引入 PDA 的中心亚苯基环导致 ΔE 降低。对于氧化还原中心之间的距离的扩大，例如在 BZ 中，注意到了类似的结果。相反，N,N'-双(2,6-二甲基苯基)-1,4-苯二胺(2,6-DMPDA)作为在外苯环中引入了取代基的化合物的ΔE被扩展。

  DOI：

  10.1021/jp0492265
• 作为产物：
  描述：

  1,3-丁二烯 在 Fuller's Earth 作用下， 生成 2,5-dimethyl-1,4-benzoquinone
  参考文献：
  名称：

  Slobodin; Ratschinski; Schochor, Zhurnal Obshchei Khimii, 1948, vol. 18, p. 1548

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Reversal of the regioselectivity of the birch reduction of xylenes
  作者：Gary A Epling、Emily Florio

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)84287-2

  日期：1986.1

  The “Photo-Birch” reduction of o-, m-, and p-xylene, using NaBH4, 1,3-dicyanobenzene, and photolysis, gives 1,4-dienes as products. The regioselectivity of these reactions is greatly different from the normal Birch reduction.

  “照片-桦木”还原邻，间，和对-二甲苯中，使用的NaBH 4，1,3-二氰基苯，和光解，给出1,4-二烯作为产品。这些反应的区域选择性与正常的桦木还原反应有很大不同。
• Slobodin, Zhurnal Obshchei Khimii, 1935, vol. 5, p. 1415,1417, 1418
  作者：Slobodin

  DOI：——

  日期：——
• Slobodin; Ratschinski, Zhurnal Obshchei Khimii, 1947, vol. 17, p. 374
  作者：Slobodin、Ratschinski

  DOI：——

  日期：——
• Slobodin; Ratschinski; Schochor, Chemical Abstracts, 1949, p. 1017
  作者：Slobodin、Ratschinski、Schochor

  DOI：——

  日期：——
• EPLING, G. A.;FLORIO, E., TETRAHEDRON LETT., 1986, 27, N 13, 1469-1472
  作者：EPLING, G. A.、FLORIO, E.

  DOI：——

  日期：——