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2,5-dimethyl-1,4-benzoquinone | 20646-38-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,5-dimethyl-1,4-benzoquinone
英文别名
Dihydrochloride Sal t of N-(4-(4'-guanidinophenyl)phenylmethylene)-4-aminooctanamide;1,4-Dimethyl-1,4-dihydrobenzol;3,6-dimethyl-cyclohexa-1,4-diene;3,6-Dimethyl-cyclohexa-1,4-dien;3,6-Dimethylcyclohexa-1,4-diene
2,5-dimethyl-1,4-benzoquinone化学式
CAS
20646-38-2
化学式
C8H12
mdl
——
分子量
108.183
InChiKey
XSTUUYHEXUOTQH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.8
  • 重原子数:
    8
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,5-dimethyl-1,4-benzoquinone苯胺四氯化钛 作用下, 以 氯苯 为溶剂, 反应 12.0h, 以47%的产率得到2,5-dimethyl-N,N'-diphenyl-1,4-phenylenediamine
    参考文献:
    名称:
    N,N'-Diphenyl-1,4-苯二胺结构在红外振动时间尺度上的 II/III 类跃迁电子转移
    摘要:
    N,N'-二苯基-1,4-苯二胺 (PDA) 衍生物的混合价态的 II/III 类跃迁内的分子内电子转移 (ET),这些衍生物在中心或外苯环和 N 中被取代,检查了N'-二苯基联苯胺(BZ)。每种化合物显示出两个可逆的氧化还原对。氧化还原波的分裂ΔE与氧化还原位点之间的相互作用强度有关。将取代基引入 PDA 的中心亚苯基环导致 ΔE 降低。对于氧化还原中心之间的距离的扩大,例如在 BZ 中,注意到了类似的结果。相反,N,N'-双(2,6-二甲基苯基)-1,4-苯二胺(2,6-DMPDA)作为在外苯环中引入了取代基的化合物的ΔE被扩展。
    DOI:
    10.1021/jp0492265
  • 作为产物:
    描述:
    1,3-丁二烯 在 Fuller's Earth 作用下, 生成 2,5-dimethyl-1,4-benzoquinone
    参考文献:
    名称:
    Slobodin; Ratschinski; Schochor, Zhurnal Obshchei Khimii, 1948, vol. 18, p. 1548
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Reversal of the regioselectivity of the birch reduction of xylenes
    作者:Gary A Epling、Emily Florio
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)84287-2
    日期:1986.1
    The “Photo-Birch” reduction of o-, m-, and p-xylene, using NaBH4, 1,3-dicyanobenzene, and photolysis, gives 1,4-dienes as products. The regioselectivity of these reactions is greatly different from the normal Birch reduction.
    “照片-桦木”还原邻,间,和对-二甲苯中,使用的NaBH 4,1,3-二氰基苯,和光解,给出1,4-二烯作为产品。这些反应的区域选择性与正常的桦木还原反应有很大不同。
  • Slobodin, Zhurnal Obshchei Khimii, 1935, vol. 5, p. 1415,1417, 1418
    作者:Slobodin
    DOI:——
    日期:——
  • Slobodin; Ratschinski; Schochor, Zhurnal Obshchei Khimii, 1948, vol. 18, p. 1548
    作者:Slobodin、Ratschinski、Schochor
    DOI:——
    日期:——
  • Slobodin; Ratschinski, Zhurnal Obshchei Khimii, 1947, vol. 17, p. 374
    作者:Slobodin、Ratschinski
    DOI:——
    日期:——
  • EPLING, G. A.;FLORIO, E., TETRAHEDRON LETT., 1986, 27, N 13, 1469-1472
    作者:EPLING, G. A.、FLORIO, E.
    DOI:——
    日期:——
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