6-methoxy-3-[4-(2-piperidin-1-yl-ethoxy)-phenoxy]-benzo[b]thiophene | 862082-02-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 6-methoxy-3-[4-(2-piperidin-1-yl-ethoxy)-phenoxy]-benzo[b]thiophene
• 英文别名: 1-{2-[4-(6-methoxy-benzo[b]thiophen-3-yloxy)-phenoxy]-ethyl}-piperidine；6-Methoxy-3-[4-(2-piperidin-1-yl-ethoxy)-phenoxy]benzo[b]thiophene；1-[2-[4-[(6-methoxy-1-benzothiophen-3-yl)oxy]phenoxy]ethyl]piperidine
• CAS: 862082-02-8
• 化学式: C₂₂H₂₅NO₃S
• 分子量: 383.511
• InChiKey: CYOFNAFKXADUFC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  59.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-methoxy-3-[4-(2-piperidin-1-yl-ethoxy)-phenoxy]-benzo[b]thiophene 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 2.0h， 以82%的产率得到6-methoxy-3-[4-(2-piperidin-1-yl-ethoxy)-phenoxy]-2-bromobenzo[b]thiophene
  参考文献：
  名称：

  有效合成3-氧化苯并噻吩衍生物

  摘要：

  通过2,3-二溴苯并噻吩二氧化物与酚类亲核试剂的共轭加成-消除序列，已开发出有效合成2-溴-3-芳氧基苯并噻吩衍生物的方法。这些苯并噻吩衍生物是合成SERM类似物的重要中间体。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2007.01.141
• 作为产物：
  描述：

  2,3-dibromo-6-methoxybenzo[b]thiophene 1,1-dioxide 在 sodium tetrahydroborate 、 二异丁基氢化铝 、 caesium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 31.0h， 生成 6-methoxy-3-[4-(2-piperidin-1-yl-ethoxy)-phenoxy]-benzo[b]thiophene
  参考文献：
  名称：

  有效合成3-氧化苯并噻吩衍生物

  摘要：

  通过2,3-二溴苯并噻吩二氧化物与酚类亲核试剂的共轭加成-消除序列，已开发出有效合成2-溴-3-芳氧基苯并噻吩衍生物的方法。这些苯并噻吩衍生物是合成SERM类似物的重要中间体。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2007.01.141

文献信息

• [EN] SELECTIVE ESTROGEN RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] MODULATEURS SELECTIFS DU RECEPTEUR DES OESTROGENES
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2005073206A1

  公开（公告）日：2005-08-11

  The present invention relates to a selective estrogen receptor modulator of formula I: or a pharmaceutical acid addition salt thereof; useful, e.g., for treating endometriosis and uterine leiomyoma.

  本发明涉及式I的选择性雌激素受体调节剂：或其药物酸加成盐；例如，用于治疗子宫内膜异位症和子宫肌瘤。
• Selective estrogen receptor modulators
  申请人：Dally Dean Robert

  公开号：US20070111988A1

  公开（公告）日：2007-05-17

  The present invention relates to a selective estrogen receptor modulators of formula I (I); or a pharmaceutical acid addition salt thereof; and of formula II (II); or a pharmaceutical salt thereof; useful, e.g., for treating endometriosis and/or uterine leiomyoma/leiomyomata.

  本发明涉及公式I（I）的选择性雌激素受体调节剂; 或其药物酸加盐; 以及公式II（II）的药物盐; 例如，用于治疗子宫内膜异位症和/或子宫平滑肌瘤/平滑肌瘤。
• SELECTIVE ESTROGEN RECEPTOR MODULATORS
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP1709023A1

  公开（公告）日：2006-10-11
• Efficient synthesis of 3-oxygenated benzothiophene derivatives
  作者：Fuyao Zhang、David Mitchell、Patrick Pollock、Tony Y. Zhang

  DOI：10.1016/j.tetlet.2007.01.141

  日期：2007.3

  An efficient synthesis of 2-bromo-3-aryloxybenzothiophene derivatives by a conjugate addition–elimination sequence of 2,3-dibromo benzothiophene dioxides with phenolic nucleophiles has been developed. These benzothiophene derivatives serve as important intermediates for the synthesis of SERM analogues.

  通过2,3-二溴苯并噻吩二氧化物与酚类亲核试剂的共轭加成-消除序列，已开发出有效合成2-溴-3-芳氧基苯并噻吩衍生物的方法。这些苯并噻吩衍生物是合成SERM类似物的重要中间体。