摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

4-(3-oxo-3-(((3aR,5S,7R,7aR)-2,2,2',2'-tetramethyl-5'-oxotetrahydro-4H-spiro[benzo[d][1,3]dioxole-5,4'-[1,3]dioxolan]-7-yl)oxy)prop-1-en-1-yl)-1,2-phenylene diacetate | 343326-56-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-(3-oxo-3-(((3aR,5S,7R,7aR)-2,2,2',2'-tetramethyl-5'-oxotetrahydro-4H-spiro[benzo[d][1,3]dioxole-5,4'-[1,3]dioxolan]-7-yl)oxy)prop-1-en-1-yl)-1,2-phenylene diacetate
英文别名
——
4-(3-oxo-3-(((3aR,5S,7R,7aR)-2,2,2',2'-tetramethyl-5'-oxotetrahydro-4H-spiro[benzo[d][1,3]dioxole-5,4'-[1,3]dioxolan]-7-yl)oxy)prop-1-en-1-yl)-1,2-phenylene diacetate化学式
CAS
343326-56-7
化学式
C26H30O11
mdl
——
分子量
518.518
InChiKey
FSJSENKKBGFVDC-YKEAKSACSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.82
  • 重原子数:
    37.0
  • 可旋转键数:
    5.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.54
  • 拓扑面积:
    132.89
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    11.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-(3-oxo-3-(((3aR,5S,7R,7aR)-2,2,2',2'-tetramethyl-5'-oxotetrahydro-4H-spiro[benzo[d][1,3]dioxole-5,4'-[1,3]dioxolan]-7-yl)oxy)prop-1-en-1-yl)-1,2-phenylene diacetate盐酸 作用下, 以 四氢呋喃甲醇 为溶剂, 反应 3.5h, 以69%的产率得到3-O-(3,4-di-O-acetylcaffeoyl)-1,7-isopropylidene-quinide
    参考文献:
    名称:
    Structure-Activity Relationship of Caffeoylquinic Acids on the Accelerating Activity on ATP Production
    摘要:
    咖啡酰奎宁酸(CQA)是一种酚丙烷类化合物,具有多种生物活性,如抗氧化、抗菌、抗癌、抗组胺和其他生物效应。我们之前报道过,3,5-二-O-咖啡酰奎宁酸抑制了淀粉样蛋白β1—42引起的人类神经母细胞瘤SH-SY5Y细胞的细胞毒性,并提高了糖酵解酶的mRNA表达水平和细胞内ATP水平。为了研究结构—活性关系对ATP生产加速活性的影响,我们合成了1,4,5-三-O-咖啡酰奎宁酸、4,5-二-O-咖啡酰奎宁酸、3,4,5-三-O-咖啡酰奎宁酸及其他衍生物。此外,我们评估了用每种CQA衍生物处理的SH-SY5Y细胞的细胞内ATP水平。结果显示,3,4,5-三-O-咖啡酰奎宁酸在测试化合物中对于ATP生产的加速活性最高。研究表明,结合在奎宁酸上的咖啡酰基团对活性至关重要,结合到奎宁酸上的咖啡酰基团越多,ATP生产的加速活性就越高。
    DOI:
    10.1248/cpb.59.502
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Structure-Activity Relationship of Caffeoylquinic Acids on the Accelerating Activity on ATP Production
    摘要:
    咖啡酰奎宁酸(CQA)是一种酚丙烷类化合物,具有多种生物活性,如抗氧化、抗菌、抗癌、抗组胺和其他生物效应。我们之前报道过,3,5-二-O-咖啡酰奎宁酸抑制了淀粉样蛋白β1—42引起的人类神经母细胞瘤SH-SY5Y细胞的细胞毒性,并提高了糖酵解酶的mRNA表达水平和细胞内ATP水平。为了研究结构—活性关系对ATP生产加速活性的影响,我们合成了1,4,5-三-O-咖啡酰奎宁酸、4,5-二-O-咖啡酰奎宁酸、3,4,5-三-O-咖啡酰奎宁酸及其他衍生物。此外,我们评估了用每种CQA衍生物处理的SH-SY5Y细胞的细胞内ATP水平。结果显示,3,4,5-三-O-咖啡酰奎宁酸在测试化合物中对于ATP生产的加速活性最高。研究表明,结合在奎宁酸上的咖啡酰基团对活性至关重要,结合到奎宁酸上的咖啡酰基团越多,ATP生产的加速活性就越高。
    DOI:
    10.1248/cpb.59.502
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • 一种绿原酸衍生物的合成方法及抗菌活性测定方法
    申请人:江西省科学院应用化学研究所
    公开号:CN111848537B
    公开(公告)日:2022-10-28
    本发明公开一种绿原酸生物的合成方法,其包括以下步骤:步骤1、绿原酸醇羟基的保护;步骤2、绿原酸羟基的保护;步骤3、含噁唑吡唑环的绿原酸生物的合成;步骤4、羟基保护基的脱除;本发明能够制备得到绿原酸类高效抗菌剂,抗菌效果显著,还能够增强不饱和双键的稳定性,提升绿原酸的体内生物活性。
查看更多