4-methoxybenzyl 2,4-di-O-benzyl-3-O-<2,4,6-tri-O-benzyl-3-O-(3,4,6-tri-O-acetyl-2-O-allyl-α-D-galactopyranosyl)-α-D-glucopyranosyl>-α-L-rhamnopyranoside | 128716-47-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-methoxybenzyl 2,4-di-O-benzyl-3-O-<2,4,6-tri-O-benzyl-3-O-(3,4,6-tri-O-acetyl-2-O-allyl-α-D-galactopyranosyl)-α-D-glucopyranosyl>-α-L-rhamnopyranoside
• 英文别名: [(2R,3S,4S,5R,6R)-3,4-diacetyloxy-6-[(2R,3R,4S,5R,6R)-2-[(2R,3R,4R,5S,6S)-2-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-6-methyl-3,5-bis(phenylmethoxy)oxan-4-yl]oxy-3,5-bis(phenylmethoxy)-6-(phenylmethoxymethyl)oxan-4-yl]oxy-5-prop-2-enoxyoxan-2-yl]methyl acetate
• CAS: 128716-47-2
• 化学式: C₇₀H₈₀O₁₉
• 分子量: 1225.39
• InChiKey: MCGQGTLSTTWQID-FIISYVBMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.73
• 重原子数：
  89.0
• 可旋转键数：
  31.0
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  198.89
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  19.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-methoxybenzyl 2,4-di-O-benzyl-3-O-<2,4,6-tri-O-benzyl-3-O-(3,4,6-tri-O-acetyl-2-O-allyl-α-D-galactopyranosyl)-α-D-glucopyranosyl>-α-L-rhamnopyranoside 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以98%的产率得到(2R,3R,4S,5R,6R)-2-(hydroxymethyl)-6-[(2R,3R,4S,5R,6R)-2-[(2R,3R,4R,5S,6S)-2-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-6-methyl-3,5-bis(phenylmethoxy)oxan-4-yl]oxy-3,5-bis(phenylmethoxy)-6-(phenylmethoxymethyl)oxan-4-yl]oxy-5-prop-2-enoxyoxane-3,4-diol
  参考文献：
  名称：

  合成的6A和6B型肺炎链球菌荚膜多糖的选择性保护的三糖结构单元。

  摘要：

  4-甲氧基苄基2,4-二-O-苄基-3-O- [2,4,6-三-O-苄基-3-O-（3,4,6-三-O-苄基-α-D -半乳糖吡喃糖基）-α-D-吡喃葡萄糖基]-α-L-鼠李糖吡喃糖苷（22），α-D-Galp-（1 ---- 3）-alpha-D-Glcp-（1- --3）肺炎链球菌6A和6B型荚膜多糖的α-L-Rhap片段[---- 2）-α-D-Galp-（1 ---- 3）-α-D-Glcp -（1 ---- 3）-alpha-L-Rhap-（1 ---- X）-D- RibOH-（5-P ----] n（6A，X = 3; 6B，X = 4）已经合成了乙基3-O-烯丙基-2,4,6-三-O-苄基-1-硫代-β-D-吡喃葡萄糖苷与4-甲氧基苄基2,4-二-O-苄基-以三氟甲磺酸甲酯为促进剂，在乙醚中形成α-L-鼠李糖吡喃糖苷，将所得的α-D-Glcp-（1 ---- 3）-α-L-

  DOI：

  10.1016/0008-6215(89)85090-6
• 作为产物：
  描述：

  1,2,4,6-四-O-乙酰基-3-O-烯丙基-β-D-吡喃葡萄糖 在 盐酸 、 三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 3 A molecular sieve 、 4 A molecular sieve 、 potassium tert-butylate 、 sodium methylate 、 sodium hydride 、 三氟甲烷磺酸甲酯 、 zinc(II) chloride 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 23.75h， 生成 4-methoxybenzyl 2,4-di-O-benzyl-3-O-<2,4,6-tri-O-benzyl-3-O-(3,4,6-tri-O-acetyl-2-O-allyl-α-D-galactopyranosyl)-α-D-glucopyranosyl>-α-L-rhamnopyranoside
  参考文献：
  名称：

  合成的6A和6B型肺炎链球菌荚膜多糖的选择性保护的三糖结构单元。

  摘要：

  4-甲氧基苄基2,4-二-O-苄基-3-O- [2,4,6-三-O-苄基-3-O-（3,4,6-三-O-苄基-α-D -半乳糖吡喃糖基）-α-D-吡喃葡萄糖基]-α-L-鼠李糖吡喃糖苷（22），α-D-Galp-（1 ---- 3）-alpha-D-Glcp-（1- --3）肺炎链球菌6A和6B型荚膜多糖的α-L-Rhap片段[---- 2）-α-D-Galp-（1 ---- 3）-α-D-Glcp -（1 ---- 3）-alpha-L-Rhap-（1 ---- X）-D- RibOH-（5-P ----] n（6A，X = 3; 6B，X = 4）已经合成了乙基3-O-烯丙基-2,4,6-三-O-苄基-1-硫代-β-D-吡喃葡萄糖苷与4-甲氧基苄基2,4-二-O-苄基-以三氟甲磺酸甲酯为促进剂，在乙醚中形成α-L-鼠李糖吡喃糖苷，将所得的α-D-Glcp-（1 ---- 3）-α-L-

  DOI：

  10.1016/0008-6215(89)85090-6

文献信息

• SLAGHEK, TED M.;VAN, VLIET MICHIEL J.;MAAS, AUGUSTINUS A. M.;KAMERLING, J+, CARBOHYDR. RES., 195,(1989) N, C. 75-86
  作者：SLAGHEK, TED M.、VAN, VLIET MICHIEL J.、MAAS, AUGUSTINUS A. M.、KAMERLING, J+

  DOI：——

  日期：——