hexaisopropylbenzene | 800-12-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: hexaisopropylbenzene
• 英文别名: Hexaisopropylbenzol；Hexa(propan-2-yl)benzene；1,2,3,4,5,6-hexa(propan-2-yl)benzene
• CAS: 800-12-4
• 化学式: C₂₄H₄₂
• 分子量: 330.597
• InChiKey: UGELDHRCWWKIEK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.7
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,5-二甲基己-3-炔 在 di-tert-butylphosphanylethylcyclopentadienylcobalt(I) 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以51%的产率得到hexaisopropylbenzene
  参考文献：
  名称：

  在室温下，第一钴在水性介质中催化了[2 + 2 + 2]炔烃环三聚反应。

  摘要：

  发现螯合物1（5 mol％）在室温下在水和乙醇的80/20混合物中以高收率催化末端炔烃的[2 + 2 + 2]环化反应，而无需进一步活化。

  DOI：

  10.1039/b207978j

文献信息

• Static and dynamic stereochemistry of hexaisopropylbenzene: a gear-meshed hydrocarbon of exceptional rigidity
  作者：Jay. Siegel、Alberto. Gutierrez、W. Bernd. Schweizer、Otto. Ermer、Kurt. Mislow

  DOI：10.1021/ja00267a028

  日期：1986.4
• Blocked Rotation in Hexaisopropylbenzene. Evidence for Cyclobutatidene Intermediates in the Trimerization of Diisopropylacetylene by dicobalt Octacarbonyl
  作者：Edward M. Arnett、J. Martin. Bollinger

  DOI：10.1021/ja01075a046

  日期：1964.11
• Stable carbocations. 260. Friedel-Crafts isomerization. 17. Gallium trichloride and superacid-catalyzed isomerization of mixed hexaalkylbenzenes and NMR spectroscopic study of the intermediate hexaalkylbenzenium ions and related hexa- and heptaalkylbenzenium ions
  作者：George A. Olah、Khosrow Laali、George Adler、Robert J. Spear、Richard Schlosberg、Judith A. Olah

  DOI：10.1021/jo00208a034

  日期：1985.4
• Barrier to internal rotation in 1,2-bis(bromochloromethyl)-3,4,5,6-tetraisopropylbenzene
  作者：Silvio E. Biali、Kurt Mislow

  DOI：10.1021/jo00241a039

  日期：1988.3
• The first cobalt catalyzed [2 + 2 + 2] alkyne cyclotrimerization in aqueous medium at room temperature
  作者：Li Yong、Holger Butenschön

  DOI：10.1039/b207978j

  日期：——

  Chelate complex 1 (5 mol%) was found to catalyze the [2 + 2 + 2] cyclization of terminal alkynes in good yields in a 80/20 mixture of water and ethanol at room temperature without further activation.

  发现螯合物1（5 mol％）在室温下在水和乙醇的80/20混合物中以高收率催化末端炔烃的[2 + 2 + 2]环化反应，而无需进一步活化。