(R)-2-[(S)-non-1-en-4-ylamino]-2-phenylethanol | 1011296-23-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: (R)-2-[(S)-non-1-en-4-ylamino]-2-phenylethanol
• 英文别名: (2R)-2-[[(4S)-non-1-en-4-yl]amino]-2-phenylethanol
• CAS: 1011296-23-3
• 化学式: C₁₇H₂₇NO
• 分子量: 261.407
• InChiKey: USFPOAZWLOVYTP-SJORKVTESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-2-[(S)-non-1-en-4-ylamino]-2-phenylethanol 在 Schwartz's reagent 、 碘 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以66%的产率得到(R)-2-phenyl-2-[(R)-2-pentylpyrrolidin-1-yl]ethanol
  参考文献：
  名称：

  Access to Optically Pure Nitrogen Heterocycles Based on Hydrozirconation of Unsaturated Secondary Amines

  摘要：

  具有四元环、五元环或六元环的光活性N-杂环化合物，可以通过从不饱和仲胺出发、利用一锅法进行的氢锆化/碘化反应序列作为关键步骤来制备。本文介绍的方法可用于制备与从N-烯丙基噁唑啉获得的2-取代吡咯烷相反的非对映异构体。这两种方法使用了相同的试剂（烯丙基溴和醛）以及相同的(R)-2-苯基甘氨醇作为手性诱导剂。

  DOI：

  10.1055/s-2007-990898
• 作为产物：
  描述：

  、 3-溴丙烯 在 indium 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以61%的产率得到(R)-2-[(S)-non-1-en-4-ylamino]-2-phenylethanol
  参考文献：
  名称：

  Access to Optically Pure Nitrogen Heterocycles Based on Hydrozirconation of Unsaturated Secondary Amines

  摘要：

  具有四元环、五元环或六元环的光活性N-杂环化合物，可以通过从不饱和仲胺出发、利用一锅法进行的氢锆化/碘化反应序列作为关键步骤来制备。本文介绍的方法可用于制备与从N-烯丙基噁唑啉获得的2-取代吡咯烷相反的非对映异构体。这两种方法使用了相同的试剂（烯丙基溴和醛）以及相同的(R)-2-苯基甘氨醇作为手性诱导剂。

  DOI：

  10.1055/s-2007-990898