[(4aR,5R,7R,8aR)-7-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxymethyl)-2,2,4a-trimethyl-tetrahydro-pyrano[4,3-d][1,3]dioxin-5-yl]-methanol | 819066-94-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: [(4aR,5R,7R,8aR)-7-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxymethyl)-2,2,4a-trimethyl-tetrahydro-pyrano[4,3-d][1,3]dioxin-5-yl]-methanol
• CAS: 819066-94-9
• 化学式: C₂₈H₄₀O₅Si
• 分子量: 484.708
• InChiKey: ZTHYGXPHNKWMDM-DAHKTCFSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.87
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  57.15
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(4aR,5R,7R,8aR)-7-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxymethyl)-2,2,4a-trimethyl-tetrahydro-pyrano[4,3-d][1,3]dioxin-5-yl]-methanol 在 吡啶 、 18-冠醚-6 作用下， 以 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 12.33h， 生成
  参考文献：
  名称：

  （-）-lasonolide A的19- epi -C 18 -C 25片段的非对映选择性合成，以及在C 19处的异常转化

  摘要：

  （-）-lasonolide A的19- epi -C 18 -C 25片段的非对映选择性结构是通过5-外-三角模式的自由基环化反应实现的，以在C 22和C处创建连续的四级和三级立体中心23作为关键反应步骤。在脱水阶段，发现构型发生了异常转变。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2004.10.071
• 作为产物：
  描述：

  (2R,4R)-6-Benzyloxymethyl-2-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxymethyl)-5-methyl-3,4-dihydro-2H-pyran-4-ol 在 4-二甲氨基吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 偶氮二异丁腈 、 三丁基氯化锡 、 氨 、 双氧水 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 lithium 、 sodium cyanoborohydride 、 potassium hydrogencarbonate 、 戴斯-马丁氧化剂 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 18.33h， 生成 [(4aR,5R,7R,8aR)-7-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxymethyl)-2,2,4a-trimethyl-tetrahydro-pyrano[4,3-d][1,3]dioxin-5-yl]-methanol
  参考文献：
  名称：

  （-）-lasonolide A的19- epi -C 18 -C 25片段的非对映选择性合成，以及在C 19处的异常转化

  摘要：

  （-）-lasonolide A的19- epi -C 18 -C 25片段的非对映选择性结构是通过5-外-三角模式的自由基环化反应实现的，以在C 22和C处创建连续的四级和三级立体中心23作为关键反应步骤。在脱水阶段，发现构型发生了异常转变。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2004.10.071