摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

| 1644625-15-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
——
英文别名
——
化学式
CAS
1644625-15-9
化学式
C35H40N2O9
mdl
——
分子量
632.711
InChiKey
YXYPQNZOOLRADD-GRPGWTSKSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.67
  • 重原子数:
    46.0
  • 可旋转键数:
    9.0
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    130.65
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    9.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    劳森试剂 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 以55%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    糖池中的模块化羟酰胺和硫酰胺基于吡喃糖苷的配体库:酮不对称转移加氢的新型配体
    摘要:
    合成了大量基于吡喃糖苷的羟酰胺和硫代酰胺配体,用于不对称转移氢化,试图扩大底物的范围,以涵盖更大范围的具有挑战性的杂芳族和芳基/氟代烷基酮。这些配体的优势在于,它们是由商品化的D-葡萄糖,D-葡萄糖胺和α-氨基酸(廉价的手性天然原料)制备而成。通过仔细选择配体成分(酰胺/硫代酰胺部分的取代基/构型,酰胺/硫代酰胺基团的位置以及C-2处的构型),我们发现基于吡喃糖苷的硫代酰胺配体具有出色的对映选择性(在最佳情况下,ee在广泛的酮类中(包括研究较少的杂芳族化合物和具有挑战性的芳基/氟烷基),获得了> 99%的s。注意,通过简单地改变硫酰胺取代基的绝对构型,可以以优异的对映选择性获得还原产物的两种对映异构体。
    DOI:
    10.1002/adsc.201301112
  • 作为产物:
    描述:
    N-叔丁氧羰基-L-丙氨酸N-甲基吗啉吡啶氯甲酸异丁酯 作用下, 以 四氢呋喃二氯甲烷 为溶剂, 反应 2.75h, 生成
    参考文献:
    名称:
    糖池中的模块化羟酰胺和硫酰胺基于吡喃糖苷的配体库:酮不对称转移加氢的新型配体
    摘要:
    合成了大量基于吡喃糖苷的羟酰胺和硫代酰胺配体,用于不对称转移氢化,试图扩大底物的范围,以涵盖更大范围的具有挑战性的杂芳族和芳基/氟代烷基酮。这些配体的优势在于,它们是由商品化的D-葡萄糖,D-葡萄糖胺和α-氨基酸(廉价的手性天然原料)制备而成。通过仔细选择配体成分(酰胺/硫代酰胺部分的取代基/构型,酰胺/硫代酰胺基团的位置以及C-2处的构型),我们发现基于吡喃糖苷的硫代酰胺配体具有出色的对映选择性(在最佳情况下,ee在广泛的酮类中(包括研究较少的杂芳族化合物和具有挑战性的芳基/氟烷基),获得了> 99%的s。注意,通过简单地改变硫酰胺取代基的绝对构型,可以以优异的对映选择性获得还原产物的两种对映异构体。
    DOI:
    10.1002/adsc.201301112
点击查看最新优质反应信息