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(2-(Benzyloxy)-5-(3,7-bis(benzyloxy)-5-hydroxy-4-oxo-4H-chromen-2-yl)phenoxy)methyl acetate | 1114367-04-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(2-(Benzyloxy)-5-(3,7-bis(benzyloxy)-5-hydroxy-4-oxo-4H-chromen-2-yl)phenoxy)methyl acetate
英文别名
[5-[5-hydroxy-4-oxo-3,7-bis(phenylmethoxy)chromen-2-yl]-2-phenylmethoxyphenoxy]methyl acetate
(2-(Benzyloxy)-5-(3,7-bis(benzyloxy)-5-hydroxy-4-oxo-4H-chromen-2-yl)phenoxy)methyl acetate化学式
CAS
1114367-04-2
化学式
C39H32O9
mdl
——
分子量
644.678
InChiKey
YCNOTKILPAEPQZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.9
  • 重原子数:
    48
  • 可旋转键数:
    14
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.13
  • 拓扑面积:
    110
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    9

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (2-(Benzyloxy)-5-(3,7-bis(benzyloxy)-5-hydroxy-4-oxo-4H-chromen-2-yl)phenoxy)methyl acetate 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 作用下, 以 四氢呋喃乙醇二氯甲烷 为溶剂, 25.0 ℃ 、310.27 kPa 条件下, 反应 5.0h, 以75.86%的产率得到(2-hydroxy-5-(3,5,7-trihydroxy-4-oxo-4H-chromen-2-yl) phenoxy)methyl acetate
    参考文献:
    名称:
    NOVEL QUERCETIN DERIVATIVES AS ANTI-CANCER AGENTS
    摘要:
    本发明提供了新型的槲皮素衍生物及其药用可接受的盐、水合物和溶剂化物, 其中R1为氢、苄基或取代苄基;R2为氢、苄基或取代苄基,直链或支链的(C1-C6)烷基,取代烷基,芳基,取代芳基,杂环和取代杂环,用于治疗包括癌症、多药耐药癌症、病毒感染等多种疾病。本发明还提供了制备公式(I)化合物的方法以及包含该化合物的药物组合物。
    公开号:
    US20110034413A1
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    NOVEL QUERCETIN DERIVATIVES AS ANTI-CANCER AGENTS
    摘要:
    本发明提供了新型的槲皮素衍生物及其药用可接受的盐、水合物和溶剂化物, 其中R1为氢、苄基或取代苄基;R2为氢、苄基或取代苄基,直链或支链的(C1-C6)烷基,取代烷基,芳基,取代芳基,杂环和取代杂环,用于治疗包括癌症、多药耐药癌症、病毒感染等多种疾病。本发明还提供了制备公式(I)化合物的方法以及包含该化合物的药物组合物。
    公开号:
    US20110034413A1
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