((4S,4aS,4bS,7aR,7bS,7cR,11S,13aR)-4,11-dihydroxy-2,2,6,6,7b,7c,10,10,13a-nonamethyl-1,3,4,4b,7a,7b,7c,8,9,9a,10,11,12,13,13a,13b,14,15b-octadecahydropiceno[5,6-d][1,3]dioxol-4a(2H)-yl)methyl (E)-2-methylbut-2-enoate | 76192-72-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: ((4S,4aS,4bS,7aR,7bS,7cR,11S,13aR)-4,11-dihydroxy-2,2,6,6,7b,7c,10,10,13a-nonamethyl-1,3,4,4b,7a,7b,7c,8,9,9a,10,11,12,13,13a,13b,14,15b-octadecahydropiceno[5,6-d][1,3]dioxol-4a(2H)-yl)methyl (E)-2-methylbut-2-enoate
• CAS: 76192-72-8
• 化学式: C₃₈H₆₀O₆
• 分子量: 612.891
• InChiKey: NTDYHNGXTBVWTJ-DBZMUZBFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.37
• 重原子数：
  44.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.87
• 拓扑面积：
  85.22
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ((4S,4aS,4bS,7aR,7bS,7cR,11S,13aR)-4,11-dihydroxy-2,2,6,6,7b,7c,10,10,13a-nonamethyl-1,3,4,4b,7a,7b,7c,8,9,9a,10,11,12,13,13a,13b,14,15b-octadecahydropiceno[5,6-d][1,3]dioxol-4a(2H)-yl)methyl (E)-2-methylbut-2-enoate 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Chandel, R. S.; Rastogi, R. P., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1980, vol. 19, # 4, p. 283 - 289

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3β,15α,16α,22α,28-Pentahydroxyolean-12-en-28-angelate 、 丙酮 生成 ((4S,4aS,4bS,7aR,7bS,7cR,11S,13aR)-4,11-dihydroxy-2,2,6,6,7b,7c,10,10,13a-nonamethyl-1,3,4,4b,7a,7b,7c,8,9,9a,10,11,12,13,13a,13b,14,15b-octadecahydropiceno[5,6-d][1,3]dioxol-4a(2H)-yl)methyl (E)-2-methylbut-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  Chandel, R. S.; Rastogi, R. P., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1980, vol. 19, # 4, p. 283 - 289

  摘要：

  DOI：