2-trans-benzylidene-4-t-butylcyclohexane | 75910-67-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 2-trans-benzylidene-4-t-butylcyclohexane
• 英文别名: (2E)-2-benzylidene-4-tert-butylcyclohexan-1-one
• CAS: 75910-67-7
• 化学式: C₁₇H₂₂O
• 分子量: 242.361
• InChiKey: CEYCUICLYYTGPL-SDNWHVSQSA-N

物化性质

• 熔点：
  82 °C
• 沸点：
  365.8±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.022±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.49
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-trans-benzylidene-4-t-butylcyclohexane 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 生成 (1R,4R)-4-tert-Butyl-2-[1-phenyl-meth-(E)-ylidene]-cyclohexanol
  参考文献：
  名称：

  Sanghvi, Y. S.; Rao, A. S., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1980, vol. 19, # 7, p. 608 - 610

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-叔丁基环己酮 在 三乙胺 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 2-trans-benzylidene-4-t-butylcyclohexane
  参考文献：
  名称：

  烯丙基金属试剂向 2-甲氧基环己酮和四氢呋喃螺-（2-环己酮）的 1,2-加成中的 π-面非对映选择

  摘要：

  已经确定了几种烯丙基金属试剂和 Normant Grignard [ClMgO(CH2)3MgCl] 的 1,2-加成到 2-甲氧基环己酮和四氢呋喃螺-(2-环己酮) 的立体化学过程。在检测的六种底物中的四种中，存在一个 4-叔丁基作为构象锚。相邻的甲氧基取代基显示出能够有效参与螯合，尽管特殊情况可能另有规定。涉及烯丙基试剂作为水溶液中的亲核试剂的实验表明，水的存在不会抑制螯合控制的操作，这通常大大超过在无水介质中使用相应的镁、铈和铬试剂所能达到的效果。

  DOI：

  10.1021/ja9536835

文献信息

• Pd(II)-Catalyzed Synthesis of Alicyclic[<i>b</i>]-Fused Pyridines via C(sp²)–H Activation of <i>α,β</i>-Unsaturated <i>N</i>-Acetyl Hydrazones with Vinyl Azides
  作者：Biao Nie、Wanqing Wu、Chuanfei Jin、Qingyun Ren、Ji Zhang、Yingjun Zhang、Huanfeng Jiang

  DOI：10.1021/acs.joc.1c02086

  日期：2022.1.7

  A new synthetic protocol for alicyclic[b]-fused pyridines with complete regioselectivity from α,β-unsaturated N-acetyl hydrazones and vinyl azides via Pd(II)-catalyzed C–H activation/cyclization/aromatization strategy has been described. A series of five- to eight-membered alicyclic[b]-fused pyridines were prepared in a one-step manner with wide substrate scope and good functional group tolerance.

  已经描述了一种通过 Pd(II) 催化的 C-H 活化/环化/芳构化策略从α,β-不饱和N-乙酰腙和乙烯基叠氮化物具有完全区域选择性的脂环族[ b ]-稠合吡啶的新合成方案。一步法制备了一系列具有广泛底物范围和良好官能团耐受性的五至八元脂环[ b ]-稠合吡啶。
• Sanghvi, Y. S.; Rao, A. S., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1987, vol. 26, p. 671 - 673
  作者：Sanghvi, Y. S.、Rao, A. S.

  DOI：——

  日期：——
• SANOHVI Y. S.; RAO A. S., INDIAN J. CHEM., 1980, B19, NO 7, 608-610
  作者：SANOHVI Y. S.、 RAO A. S.

  DOI：——

  日期：——
• SANGHVI, Y. S.;RAO, A. S., INDIAN J. CHEM., 26,(1987) N 6, 671-673
  作者：SANGHVI, Y. S.、RAO, A. S.

  DOI：——

  日期：——