| 1309782-13-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 肽模拟物
• CAS: 1309782-13-5
• 化学式: C₂₃H₃₇N₃O₃
• 分子量: 403.565
• InChiKey: YFMYSVWHKCOPHN-SFTDATJTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.69
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  84.66
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 palladium 10% on activated carbon 、 氢溴酸 、 氢气 、 碳酸氢钠 、 溶剂黄146 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 40.5h， 生成 N-[(2S)-6-[formyl(hydroxy)amino]-1-[[(3S)-1-[[(3S)-1-hydroxy-2-oxoazepan-3-yl]amino]-1-oxodecan-3-yl]amino]-1-oxohexan-2-yl]-2-(2-hydroxyphenyl)-5-methyl-1,3-oxazole-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Syntheses and studies of amamistatin B analogs reveals that anticancer activity is relatively independent of stereochemistry, ester or amide linkage and select replacement of one of the metal chelating groups

  摘要：

  A series of analogs of the amamistatin natural products was designed and synthesized to facilitate additional anticancer structure-activity relationships. The results indicate that the anticancer activity is relatively independent of stereochemistry, ester or amide linkage and replacement of the oxazoline/oxazole based iron-binding group with a catechol. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2011.01.084
• 作为产物：
  描述：

  辛酰氯 在 吡啶 、 [bis(2-methylallyl)cycloocta-1,5-diene]ruthenium(II) 、 偶氮二甲酸二异丙酯 、 叠氮磷酸二苯酯 、 水 、 氢溴酸 、 氢气 、 碳酸氢钠 、 (R)-2,2'-bis(diphenylphosphanyl)-1,1'-binaphthyl 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 三苯基膦 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 丙酮 为溶剂， 20.0~65.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 75.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Syntheses and studies of amamistatin B analogs reveals that anticancer activity is relatively independent of stereochemistry, ester or amide linkage and select replacement of one of the metal chelating groups

  摘要：

  A series of analogs of the amamistatin natural products was designed and synthesized to facilitate additional anticancer structure-activity relationships. The results indicate that the anticancer activity is relatively independent of stereochemistry, ester or amide linkage and replacement of the oxazoline/oxazole based iron-binding group with a catechol. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2011.01.084