trimethyl ortho-2E-pentenoate | 722546-06-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: trimethyl ortho-2E-pentenoate
• 英文别名: trans-1,1,1-Trimethoxy-2-penten；(E)-1,1,1-trimethoxypent-2-ene
• CAS: 722546-06-7
• 化学式: C₈H₁₆O₃
• 分子量: 160.213
• InChiKey: BFRTUIVYBZQIJO-VOTSOKGWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trimethyl ortho-2E-pentenoate 、 1,2,4-三羟基环己烷 在 Amberlite IR-120 (plus) 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 以20%的产率得到1-(1E-buten-1-yl)-2,9,10-trioxatricyclo[4.3.1.0^3,8]decane
  参考文献：
  名称：

  1-取代的2,9,10-三氧三环[4.3.1.0 3,8 ]癸烷的合成

  摘要：

  通过（-）的醚交换反应制备了一系列1-烷基-和1-烯基-2,9,10-三氧三环[4.3.1.0 3,8 ]癸烷，它们是树脂毒素的核心原酸酯结构部分和突触因子的模型。 ±）-全顺式-环己烷-1，2，4-三醇和原甲酸三甲酯。还详细给出了起始原甲酸三甲酯的合成。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2004.04.016
• 作为产物：
  描述：

  trimethyl ortho-2-bromopentanoate 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 24.0h， 以65%的产率得到trimethyl ortho-2E-pentenoate
  参考文献：
  名称：

  1-取代的2,9,10-三氧三环[4.3.1.0 3,8 ]癸烷的合成

  摘要：

  通过（-）的醚交换反应制备了一系列1-烷基-和1-烯基-2,9,10-三氧三环[4.3.1.0 3,8 ]癸烷，它们是树脂毒素的核心原酸酯结构部分和突触因子的模型。 ±）-全顺式-环己烷-1，2，4-三醇和原甲酸三甲酯。还详细给出了起始原甲酸三甲酯的合成。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2004.04.016

文献信息

• van Balen,H.C.J.G. et al., Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1979, vol. 98, p. 36 - 41
  作者：van Balen,H.C.J.G. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of 1-substituted 2,9,10-trioxatricyclo[4.3.1.03,8]decanes
  作者：Elena Stanoeva、Weidong He、Maria Teresa Rocchetti、Tuyen Nguyen Van、Norbert De Kimpe

  DOI：10.1016/j.tet.2004.04.016

  日期：2004.5

  A series of 1-alkyl- and 1-alkenyl-2,9,10-trioxatricyclo[4.3.1.03,8]decanes, models for the core orthoester structural moiety of resiniferatoxin and synaptolepis factors, was prepared by a transetherification reaction of (±)-all-cis-cyclohexane-1,2,4-triol and trimethyl orthocarboxylates. The synthesis of the starting trimethyl orthocarboxylates is also given in detail.

  通过（-）的醚交换反应制备了一系列1-烷基-和1-烯基-2,9,10-三氧三环[4.3.1.0 3,8 ]癸烷，它们是树脂毒素的核心原酸酯结构部分和突触因子的模型。 ±）-全顺式-环己烷-1，2，4-三醇和原甲酸三甲酯。还详细给出了起始原甲酸三甲酯的合成。