trimethyl ortho-2-bromopentanoate | 408320-22-9

• 英文名称: trimethyl ortho-2-bromopentanoate
• 英文别名: Trimethyl-ortho-α-bromvalerat；2-bromo-orthovaleric acid trimethyl ester；2-Brom-orthovaleriansaeure-trimethylester；2-Bromo-1,1,1-trimethoxypentane
• CAS: 408320-22-9
• 化学式: C₈H₁₇BrO₃
• 分子量: 241.125
• InChiKey: CZJOEVSGOUVJLI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  240.4±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.247±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trimethyl ortho-2-bromopentanoate 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 24.0h， 以65%的产率得到trimethyl ortho-2E-pentenoate
  参考文献：
  名称：

  1-取代的2,9,10-三氧三环[4.3.1.0 3,8 ]癸烷的合成

  摘要：

  通过（-）的醚交换反应制备了一系列1-烷基-和1-烯基-2,9,10-三氧三环[4.3.1.0 3,8 ]癸烷，它们是树脂毒素的核心原酸酯结构部分和突触因子的模型。 ±）-全顺式-环己烷-1，2，4-三醇和原甲酸三甲酯。还详细给出了起始原甲酸三甲酯的合成。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2004.04.016
• 作为产物：
  描述：

  原戊酸三甲酯 在 吡啶 、 溴 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以86%的产率得到trimethyl ortho-2-bromopentanoate
  参考文献：
  名称：

  1-取代的2,9,10-三氧三环[4.3.1.0 3,8 ]癸烷的合成

  摘要：

  通过（-）的醚交换反应制备了一系列1-烷基-和1-烯基-2,9,10-三氧三环[4.3.1.0 3,8 ]癸烷，它们是树脂毒素的核心原酸酯结构部分和突触因子的模型。 ±）-全顺式-环己烷-1，2，4-三醇和原甲酸三甲酯。还详细给出了起始原甲酸三甲酯的合成。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2004.04.016

文献信息

• Ketene Acetals. XVII. The Alkylation and Acylation of Substituted Ketene Acetals
  作者：S. M. McElvain、R. E. Kent、Calvin L. Stevens

  DOI：10.1021/ja01214a015

  日期：1946.10
• van Balen,H.C.J.G. et al., Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1979, vol. 98, p. 36 - 41
  作者：van Balen,H.C.J.G. et al.

  DOI：——

  日期：——