2'-O-acetyl-3',5'-di-O-benzoyl-4'-C-ethynyl-β-D-ribo-pentofuranosyluracil | 225233-55-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2'-O-acetyl-3',5'-di-O-benzoyl-4'-C-ethynyl-β-D-ribo-pentofuranosyluracil
• CAS: 225233-55-6
• 化学式: C₂₇H₂₂N₂O₉
• 分子量: 518.48
• InChiKey: ABACSAOTBJJULI-QSGNWFJVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.45
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  142.99
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2'-O-acetyl-3',5'-di-O-benzoyl-4'-C-ethynyl-β-D-ribo-pentofuranosyluracil 在 吡啶 、 ammonium hydroxide 、 4-氯苯基二氯磷酸酯 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 92.0h， 生成 4'-C-ethynylcytidine
  参考文献：
  名称：

  4'-C-乙炔基-β-D-核糖-戊呋喃糖基嘧啶的合成。

  摘要：

  由D-葡萄糖通过适当保护的4'-C-甲酰基-D-核糖-呋喃核糖为主要中间体，由D-葡萄糖制备4'-C-乙炔基-β-D-核糖-戊呋喃糖基嘧啶，并针对某些病毒和肿瘤进行了初步生物学测试细胞显示该化合物没有活性。

  DOI：

  10.1271/bbb.63.736
• 作为产物：
  描述：

  尿嘧啶 、 1,2-di-O-acetyl-3,5-di-O-benzoyl-4-C-ethynyl-D-ribo-pentofuranose 在 牛血清白蛋白 、 trifluoromethanesulfonate 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 25.0h， 以80%的产率得到2'-O-acetyl-3',5'-di-O-benzoyl-4'-C-ethynyl-β-D-ribo-pentofuranosyluracil
  参考文献：
  名称：

  4'-C-乙炔基-β-D-核糖-戊呋喃糖基嘧啶的合成。

  摘要：

  由D-葡萄糖通过适当保护的4'-C-甲酰基-D-核糖-呋喃核糖为主要中间体，由D-葡萄糖制备4'-C-乙炔基-β-D-核糖-戊呋喃糖基嘧啶，并针对某些病毒和肿瘤进行了初步生物学测试细胞显示该化合物没有活性。

  DOI：

  10.1271/bbb.63.736