((3R,4S,7R)-4-Cyclohexylmethyl-3-hydroxy-2,6-dioxo-1-oxa-9-thia-5-aza-cyclotetradec-7-yl)-carbamic acid benzyl ester | 155381-86-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 肽模拟物
• 英文名称: ((3R,4S,7R)-4-Cyclohexylmethyl-3-hydroxy-2,6-dioxo-1-oxa-9-thia-5-aza-cyclotetradec-7-yl)-carbamic acid benzyl ester
• CAS: 155381-86-5
• 化学式: C₂₆H₃₈N₂O₆S
• 分子量: 506.664
• InChiKey: QBUPRDWZHXACBD-RJGXRXQPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.56
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  113.96
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ((3R,4S,7R)-4-Cyclohexylmethyl-3-hydroxy-2,6-dioxo-1-oxa-9-thia-5-aza-cyclotetradec-7-yl)-carbamic acid benzyl ester 在 N-甲基吗啉 、 2,3-二巯基丁二酸 、 1-羟基苯并三唑 、 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 、 三氟乙酸 作用下， 反应 4.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  大环肾素抑制剂：亚纳摩尔，口服活性半胱氨酸衍生抑制剂的合成

  摘要：

  合成了一类新型的硫醚连接的大环肾素抑制剂。合成的关键要素是使用硼唑烷酮同时保护L-半胱氨酸中的氨基和羧基。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)61590-3
• 作为产物：
  描述：

  Boc-norACHPA acetonide 在 4-二甲氨基吡啶 、 4-(dimethylamino)pyridine hydrochloride 、 碳酸氢钠 、 potassium carbonate 、 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.5h， 生成 ((3R,4S,7R)-4-Cyclohexylmethyl-3-hydroxy-2,6-dioxo-1-oxa-9-thia-5-aza-cyclotetradec-7-yl)-carbamic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  大环肾素抑制剂：亚纳摩尔，口服活性半胱氨酸衍生抑制剂的合成

  摘要：

  合成了一类新型的硫醚连接的大环肾素抑制剂。合成的关键要素是使用硼唑烷酮同时保护L-半胱氨酸中的氨基和羧基。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)61590-3