(3-(4-fluorophenyl)oxiran-2-yl)(p-tolyl)methanone | 1345732-68-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (3-(4-fluorophenyl)oxiran-2-yl)(p-tolyl)methanone
• 英文别名: Methanone, [3-(4-fluorophenyl)-2-oxiranyl](4-methylphenyl)-；[3-(4-fluorophenyl)oxiran-2-yl]-(4-methylphenyl)methanone
• CAS: 1345732-68-4
• 化学式: C₁₆H₁₃FO₂
• 分子量: 256.276
• InChiKey: FJVUDVTWTYCBOD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  29.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3-(4-fluorophenyl)oxiran-2-yl)(p-tolyl)methanone 在 三光气 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以58%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  An approach to synthesis of (Z)-2-chloro-1,3-diarylpropen-1-ones by Vilsmeier reagent (bis-(trichloromethyl) carbonate/DMF)

  摘要：

  A series of (Z)-2-chloro-1,3-diarylpropen-1-ones were unexpectedly synthesized in moderate yields by treatment of easily available 2,3-epoxy-1, 3-diarylpropan-1-ones with Vilsmeier reagent, which was derived from bis(trichloromethyl) carbonate (BTC, triphosgene) and DMF. A possible mechanism was also proposed, where sequential ring-opening, halogenation and elimination reactions were involved. (C) 2011 Wei Ke Su. Published by Elsevier B.V. on behalf of Chinese Chemical Society. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.cclet.2011.07.006
• 作为产物：
  描述：

  4-氟苯乙烯 、 对甲基苯甲醛 在 叔丁基过氧化氢 、 potassium carbonate 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 12.0h， 以72%的产率得到(3-(4-fluorophenyl)oxiran-2-yl)(p-tolyl)methanone
  参考文献：
  名称：

  A transition-metal-free, one-pot procedure for the synthesis of α,β-epoxy ketones by oxidative coupling of alkenes and aldehydes via base catalysis

  摘要：

  一种合成环氧化物的新策略被提出。

  DOI：

  10.1039/c4cc09260k