(1S,2R)-4-(2-Chloro-acetyl)-2-hydroxy-cyclohex-3-enecarboxylic acid methyl ester | 133816-93-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (1S,2R)-4-(2-Chloro-acetyl)-2-hydroxy-cyclohex-3-enecarboxylic acid methyl ester
• CAS: 133816-93-0
• 化学式: C₁₀H₁₃ClO₄
• 分子量: 232.664
• InChiKey: MFVXHEUOXRLIPJ-JGVFFNPUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.66
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,2R)-4-(2-Chloro-acetyl)-2-hydroxy-cyclohex-3-enecarboxylic acid methyl ester 在 2,6-二甲基吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 sodium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 、 硼烷 、 双氧水 、 sodium methylate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 硫代乙酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (3S,3aS,6R,7R,7aR)-3-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-7-(2-methoxy-ethoxymethoxy)-octahydro-benzo[b]thiophene-6-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Smith III, Amos B.; Empfield, James R.; Rivero, Ralph A., Journal of the American Chemical Society, 1991, vol. 113, # 10, p. 4037 - 4038

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (1R,2R,5S,6S)-5-Acetyl-7-oxa-bicyclo[4.1.0]heptane-2-carboxylic acid methyl ester 在 N-氯代丁二酰亚胺 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 (1S,2R)-4-(2-Chloro-acetyl)-2-hydroxy-cyclohex-3-enecarboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Smith III, Amos B.; Empfield, James R.; Rivero, Ralph A., Journal of the American Chemical Society, 1992, vol. 114, # 24, p. 9419 - 9434

  摘要：

  DOI：