methyl (1S,2R)-4-acetyl-2-hydroxycyclohex-3-ene-1-carboxylate | 133816-92-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl (1S,2R)-4-acetyl-2-hydroxycyclohex-3-ene-1-carboxylate
• CAS: 133816-92-9
• 化学式: C₁₀H₁₄O₄
• 分子量: 198.219
• InChiKey: RVVZQPDYYNHMQY-DTWKUNHWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.45
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (1S,2R)-4-acetyl-2-hydroxycyclohex-3-ene-1-carboxylate 在 4-二甲氨基吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 N-氯代丁二酰亚胺 、 air 、 sodium methylate 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 2-(Phenylsulfonyl)-3-phenyloxaziridin 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 64.25h， 生成 (1R,3aS,6R,7R,7aR)-7-(2-Methoxy-ethoxymethoxy)-1-oxo-3a,4,5,6,7,7a-hexahydro-1H-1λ⁴-benzo[b]thiophene-6-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Smith III, Amos B.; Empfield, James R.; Rivero, Ralph A., Journal of the American Chemical Society, 1992, vol. 114, # 24, p. 9419 - 9434

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (1R,2R,5S,6S)-5-Acetyl-7-oxa-bicyclo[4.1.0]heptane-2-carboxylic acid methyl ester 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 methyl (1S,2R)-4-acetyl-2-hydroxycyclohex-3-ene-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Smith III, Amos B.; Empfield, James R.; Rivero, Ralph A., Journal of the American Chemical Society, 1991, vol. 113, # 10, p. 4037 - 4038

  摘要：

  DOI：