| 1176911-25-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• CAS: 1176911-25-3
• 化学式: C₁₇H₂₃N
• 分子量: 241.376
• InChiKey: IYXDIWSURLEHHA-QGZVFWFLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.08
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  12.03
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-benzyl-1-[(4S)-4-prop-1-en-2-ylcyclohexen-1-yl]methanimine 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  The Development of Tyrosyl-DNA Phosphodyesterase 1 (TDP1) Inhibitors Based on the Amines Combining Aromatic/Heteroaromatic and Monoterpenoid Moieties

  摘要：

  背景：抑制DNA修复酶酪基-DNA磷酸二酯酶1（TDP1）可能增加对导致肿瘤细胞DNA损伤的抗癌药物的疗效。在已知的TDP1抑制剂中，有含有天然物质部分的化合物，例如单萜类化合物。在这项工作中，我们合成了几种含有芳香/杂芳胺和单萜类基团的化合物，并评估了它们对TDP1的抑制潜力。 方法：所有合成化合物的结构均通过1H和13C核磁共振以及高分辨质谱确认。芳胺的TDP1抑制活性是通过实时荧光寡核苷酸生物传感器确定的。 结果：合成的二级胺的TDP1抑制活性IC50在0.79-9.2 µM范围内。发现（-）-没药醛衍生物中含有对溴苯胺或m-(三氟甲基)苯胺残基的最高活性。 结论：我们合成了22种二级胺；其中，17种是新颖的化学结构。许多胺在低微摄米范围内抑制TDP1活性。因此，这些化合物在与DNA损伤药物联合研究其抗增殖活性方面具有潜力。

  DOI：

  10.2174/1570180816666181220121042

文献信息

• Secondary Amine Formation from Reductive Amination of Carbonyl Compounds Promoted by Lewis Acid Using the InCl₃/Et₃SiH System
  作者：On-Yi Lee、Ka-Lun Law、Dan Yang

  DOI：10.1021/ol901111g

  日期：2009.8.6

  A robust and reliable method has been developed for reductive amination of primary amines with various aldehydes and ketones using Zn(ClO4)(2)center dot 6H(2)O as a catalyst. [In-H] generated in situ via a combination of InCl3 and Et3SiH is employed as an effective reducing system. A variety of secondary amines can be synthesized in a one-pot procedure in excellent yields.