(1S,2R,3S,4R,1'R)-(+)-2,3-isopropylidenedioxy-4-(1'-ethyl-1'-hydroxy-1'-methoxycarbonylmethyl)cyclopentane-1-carboxylic acid methyl ester | 155625-63-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (1S,2R,3S,4R,1'R)-(+)-2,3-isopropylidenedioxy-4-(1'-ethyl-1'-hydroxy-1'-methoxycarbonylmethyl)cyclopentane-1-carboxylic acid methyl ester
• CAS: 155625-63-1
• 化学式: C₁₅H₂₄O₇
• 分子量: 316.351
• InChiKey: JPBNCNPFAIUMOJ-GSURGFDJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.63
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.87
• 拓扑面积：
  91.29
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,2R,3S,4R,1'R)-(+)-2,3-isopropylidenedioxy-4-(1'-ethyl-1'-hydroxy-1'-methoxycarbonylmethyl)cyclopentane-1-carboxylic acid methyl ester 在 盐酸 作用下， 生成 (1S,2R,3S,4R,1'R)-(+)-2,3-dihydroxy-4-(1'-ethyl-1'-hydroxy-1'-methoxycarbonylmethyl)cyclopentane-1-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  立体选择性合成新的同手性多官能侧链环戊烷衍生物

  摘要：

  立体选择性地合成了一种新的均手性多官能环戊烷衍生物，该衍生物在侧链上含有一个环氧乙烷环。该化合物是合成诸如羟基酯，多元醇或氨基醇的产物时有用的中间体。

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(00)80480-2
• 作为产物：
  描述：

  (1S,2R,3S,4R)-(-)-2,3-isopropylidenedioxy-4-(1'-methoxycarbonyl-1'-oxomethyl)cyclopentane-1-carboxylic acid 在 copper(l) iodide 作用下， 以 乙醚 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (1S,2R,3S,4R,1'R)-(+)-2,3-isopropylidenedioxy-4-(1'-ethyl-1'-hydroxy-1'-methoxycarbonylmethyl)cyclopentane-1-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  手性多官能环戊烷衍生物的对映选择性合成：环氧酯，羟基酯和羟基氨基酯

  摘要：

  通过重氮甲烷与对映体环戊基酮的羰基各自的环加成反应，以有效和非对映选择性的方式合成了对映体环氧化物。这些环氧衍生物是有效的合成构件，已用作几种对映纯标题化合物的多用途前体，这些化合物是具有高功能密度的分子，至少在环戊烷环中带有四个立体异构中心，在侧面具有四级立体中心。链。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(95)00745-t