5α-hydroxy-6β-[2-(1H-imidazol-4-yl)-ethylamino]-campestane-3β,17-diol | 1438418-28-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 5α-hydroxy-6β-[2-(1H-imidazol-4-yl)-ethylamino]-campestane-3β,17-diol
• 英文别名: 5alpha-Hydroxy-6beta-[2-(1H-imidazol-4-yl)-ethylamino]-campestane-3beta,17-diol；(3S,5R,6R,8S,9S,10R,13S,14S,17S)-17-[(2R,5R)-5,6-dimethylheptan-2-yl]-6-[2-(1H-imidazol-5-yl)ethylamino]-10,13-dimethyl-2,3,4,6,7,8,9,11,12,14,15,16-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthrene-3,5,17-triol
• CAS: 1438418-28-0
• 化学式: C₃₃H₅₇N₃O₃
• 分子量: 543.834
• InChiKey: GFDIMEWIUHYEMK-XOWCQAEUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  组胺 、 5α,6α-epoxycampestane-3β,17-diol 以 正丁醇 为溶剂， 反应 40.0h， 以49%的产率得到5α-hydroxy-6β-[2-(1H-imidazol-4-yl)-ethylamino]-campestane-3β,17-diol
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF STEROL DERIVATIVES
  [FR] PROCÉDÉ POUR LA PRÉPARATION DE DÉRIVÉS DE STÉROL

  摘要：

  本发明涉及一种用于制备甾醇衍生物的方法，包括在含有3至5个碳原子的醇溶剂中，将α-环氧化合物与胺反应的过程。

  公开号：

  WO2013076257A1

文献信息

• Process for the preparation of sterol derivatives
  申请人：INSERM (Institut National de la Sante et de la Recherche Medicale)

  公开号：US09447141B2

  公开（公告）日：2016-09-20

  The present invention relates to a process for the preparation of sterol derivatives comprising the reaction of an α-epoxy compound with an amine in an alcohol comprising 3 to 5 carbon atoms as a solvent.

  本发明涉及一种制备甾醇衍生物的方法，其中将α-环氧化合物与一种胺在含有3到5个碳原子的醇类溶剂中进行反应。
• PROCESS FOR THE PREPARATION OF STEROL DERIVATIVES
  申请人：INSERM (Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale)

  公开号：EP2782923B1

  公开（公告）日：2016-11-23
• US9447141B2
  申请人：——

  公开号：US9447141B2

  公开（公告）日：2016-09-20