tert-butyl [(3S)-6-bromo-2-oxo-1,2,3,4-tetrahydroquinolin-3-yl]carbamate | 824412-71-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl [(3S)-6-bromo-2-oxo-1,2,3,4-tetrahydroquinolin-3-yl]carbamate
• 英文别名: (S)-(6-bromo-2-oxo-1,2,3,4-tetrahydroquinolin-3-yl)-carbamic acid tert-butyl ester；tert-butyl N-[(3S)-6-bromo-2-oxo-3,4-dihydro-1H-quinolin-3-yl]carbamate
• CAS: 824412-71-7
• 化学式: C₁₄H₁₇BrN₂O₃
• 分子量: 341.205
• InChiKey: DMKDAWCWFHZYHP-NSHDSACASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  67.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl [(3S)-6-bromo-2-oxo-1,2,3,4-tetrahydroquinolin-3-yl]carbamate 、 (1-benzyl-6-bromo-2-oxo-1,2,3,4-tetrahydroquinolin-3-yl)-carbamic acid tert-butyl ester 生成 (S)-(1-benzyl-6-bromo-2-oxo-1,2,3,4-tetrahydroquinolin-3-yl)-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Tetrahydroquinoline derivatives as cannabinoid receptor modulators

  摘要：

  本发明提供了式I的化合物，其中取代基如本文所述。进一步提供了使用这些化合物治疗进食障碍、代谢障碍、肥胖症、认知障碍、神经系统疾病、疼痛障碍、炎症性疾病、促进戒烟以及治疗其他精神障碍的方法。还提供了含有这些化合物的制药组合物以及本发明化合物与其他治疗剂的制药组合。

  公开号：

  US07276608B2
• 作为产物：
  描述：

  2-nitro-L-phenylalanine 在 盐酸 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 platinum on carbon 、 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 20.0 ℃ 、413.7 kPa 条件下， 反应 13.0h， 生成 tert-butyl [(3S)-6-bromo-2-oxo-1,2,3,4-tetrahydroquinolin-3-yl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] TRICYCLIC COMPOUNDS AS KAT II INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS TRICYCLIQUES EN TANT QU'INHIBITEURS DE KAT II

  摘要：

  该文描述了式(I)的化合物及其药学上可接受的盐，其中R1、R2、X1、Y1、Z1和Z2的定义如本文所述，可用于治疗哺乳动物，包括人类中与精神分裂症和其他精神、神经退行性和/或神经性疾病相关的认知缺陷。

  公开号：

  WO2013186666A1

文献信息

• TETRAHYDROQUINOLINE DERIVATIVES AS CANNABINOID RECEPTOR MODULATORS
  申请人：Sun Chongqing

  公开号：US20080194625A1

  公开（公告）日：2008-08-14

  The invention provides for compounds of formula I wherein the substitutents are as described herein. Further provided are methods of using such compounds for the treatment of eating disorders, metabolic disorders, obesity, cognitive disorders, neurological disorders, pain disorders, inflammation disorders, in the promotion of smoking cessation and for the treatment of other psychiatric disorders Also provided are pharmaceutical compositions containing such compounds and pharmaceutical combinations of the compounds of the invention with other therapeutic agents.

  本发明提供了式I的化合物，其中取代基如本文所述。还提供了使用这些化合物治疗进食障碍、代谢障碍、肥胖症、认知障碍、神经系统疾病、疼痛障碍、炎症障碍、促进戒烟和治疗其他精神障碍的方法。还提供了含有这些化合物的药物组合物以及本发明化合物与其他治疗剂的药物组合物。
• TRICYCLIC COMPOUNDS AS KAT II INHIBITORS
  申请人：PFIZER INC.

  公开号：US20150175603A1

  公开（公告）日：2015-06-25

  Compounds of Formula (I), wherein R 1 , R 2 , X 1 , Y 1 , Z 1 , and Z 2 are as defined herein, and pharmaceutically acceptable salts thereof, are described as useful for the treatment of cognitive deficits associated with schizophrenia and other psychiatric, neurodegenerative and/or neurological disorders in mammals, including humans.

  公式（I）的化合物，其中R1，R2，X1，Y1，Z1和Z2如此定义，并且其药学上可接受的盐，被描述为用于治疗哺乳动物，包括人类，患有精神分裂症和其他精神、神经退行性和/或神经系统疾病相关的认知缺陷的有用化合物。
• EP1644335A4
  申请人：——

  公开号：EP1644335A4

  公开（公告）日：2008-06-04
• EP1644370A4
  申请人：——

  公开号：EP1644370A4

  公开（公告）日：2008-06-04
• US7276608B2
  申请人：——

  公开号：US7276608B2

  公开（公告）日：2007-10-02