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methyl 6-<3-(1-adamantyl)-4-<(2,3-dihydroxypropyl)oxy>phenyl>-2-naphthoate
methyl 6-<3-(1-adamantyl)-4-<(2,3-dihydroxypropyl)oxy>phenyl>-2-naphthoate | 146965-50-6
分子结构分类
有机化合物
-
脂质和类脂质分子
-
异戊烯醇脂质
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
methyl 6-<3-(1-adamantyl)-4-<(2,3-dihydroxypropyl)oxy>phenyl>-2-naphthoate
英文别名
Methyl 6-[3-(1-adamantyl)-4-(2,3-dihydroxypropyloxy)phenyl]-2-naphthoate;Methyl 6-[3-(1-adamantyl)-4-(2,3-dihydroxypropoxy)phenyl]naphthalene-2-carboxylate
CAS
146965-50-6
化学式
C
31
H
34
O
5
mdl
——
分子量
486.608
InChiKey
PBCGRXZMSCCQRC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
6.7
重原子数:
36
可旋转键数:
8
环数:
7.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.45
拓扑面积:
76
氢给体数:
2
氢受体数:
5
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
methyl 6-<3-(1-adamantyl)-4-<<(2,3-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)methyl>oxy>phenyl>-2-naphthoate
146966-02-1
C
34
H
38
O
5
526.673
——
3-(1-adamantyl)-4-<<(2,3-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)methyl>oxy>bromobenzene
146966-00-9
C
22
H
29
BrO
3
421.374
反应信息
作为反应物:
描述:
methyl 6-<3-(1-adamantyl)-4-<(2,3-dihydroxypropyl)oxy>phenyl>-2-naphthoate
在
sodium hydroxide
作用下, 以
甲醇
为溶剂, 反应 24.0h, 以92%的产率得到6-[3-(1-adamantyl)-4-(2,3-dihydroxypropyloxy)-phenyl]-2-naphthoic acid
参考文献:
名称:
与视黄酸受体亚型结合的配体的合成,结构亲和关系和生物学活性。
摘要:
视黄酸受体(RAR)传递类视色素依赖的基因调控,而类视色素的许多生物学作用是通过三种密切相关的受体亚型(RARα,RARβ和RARγ)的结合和激活来介导的。为了研究受体亚型的作用,我们进行了化学合成程序以寻找这些受体的选择性类维生素A。我们使用重组RARα,-β和-γ蛋白质测量受体结合亲和力,并评估F9鼠畸胎癌细胞(F9细胞)中的细胞分化活性。这项研究已经确定了4-取代的-3-(1-金刚烷基)苯基部分是一种新的药效基团,它可以替代天然存在的全反式视黄酸的β-环香叶亚环。研制了两个衍生自一般结构6-(3-叔烷基苯基)-2-萘甲酸(系列I)和4-[(E)-2-(3-叔烷基苯基苯基)丙烯基]苯甲酸(系列II)的化学系列。特别是,我们获得了RAR伽玛选择性衍生物6- [3-(1-金刚烷基)-4-羟苯基] -2-萘甲酸(7)[Ki(RAR alpha)= 6500 nM,Ki(RAR beta)= 2480
DOI:
10.1021/jm00026a006
作为产物:
描述:
2-(1-金刚烷基)-4-溴苯酚
在
甲酸
、
1,2-双(二苯基膦)乙烷氯化镍
、
碘
、
potassium carbonate
、
magnesium
、 zinc(II) chloride 作用下, 以
N,N-二甲基甲酰胺
为溶剂, 反应 60.0h, 生成
methyl 6-<3-(1-adamantyl)-4-<(2,3-dihydroxypropyl)oxy>phenyl>-2-naphthoate
参考文献:
名称:
与视黄酸受体亚型结合的配体的合成,结构亲和关系和生物学活性。
摘要:
视黄酸受体(RAR)传递类视色素依赖的基因调控,而类视色素的许多生物学作用是通过三种密切相关的受体亚型(RARα,RARβ和RARγ)的结合和激活来介导的。为了研究受体亚型的作用,我们进行了化学合成程序以寻找这些受体的选择性类维生素A。我们使用重组RARα,-β和-γ蛋白质测量受体结合亲和力,并评估F9鼠畸胎癌细胞(F9细胞)中的细胞分化活性。这项研究已经确定了4-取代的-3-(1-金刚烷基)苯基部分是一种新的药效基团,它可以替代天然存在的全反式视黄酸的β-环香叶亚环。研制了两个衍生自一般结构6-(3-叔烷基苯基)-2-萘甲酸(系列I)和4-[(E)-2-(3-叔烷基苯基苯基)丙烯基]苯甲酸(系列II)的化学系列。特别是,我们获得了RAR伽玛选择性衍生物6- [3-(1-金刚烷基)-4-羟苯基] -2-萘甲酸(7)[Ki(RAR alpha)= 6500 nM,Ki(RAR beta)= 2480
DOI:
10.1021/jm00026a006
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文献信息
NOUVEAUX COMPOSES POLYCYCLIQUES AROMATIQUES ET LEUR UTILISATION EN MEDECINE HUMAINE OU VETERINAIRE ET EN COSMETIQUE
申请人:
CENTRE INTERNATIONAL DE RECHERCHES DERMATOLOGIQUES GALDERMA, ( CIRD GALDERMA)
公开号:
EP0584191B1
公开(公告)日:
1997-08-13
US5547983A
申请人:
——
公开号:
US5547983A
公开(公告)日:
1996-08-20
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