(+/-)-<2α(1E,3E),3α>-3,6-Dihydro-4-methyl-2-<2-methyl-4-(2,6,6-trimethyl-1 -cyclohexene-1-yl)-1,3-butadienyl>2H-pyran-3-ol | 76461-23-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (+/-)-<2α(1E,3E),3α>-3,6-Dihydro-4-methyl-2-<2-methyl-4-(2,6,6-trimethyl-1 -cyclohexene-1-yl)-1,3-butadienyl>2H-pyran-3-ol
• 英文别名: (+/-)-<2α(1E,3E),3α>-3,6-Dihydro-4-methyl-2-<2-methyl-4-(2,6,6-trimethyl-1-cyclohexene-1-yl)-1,3-butadienyl>2H-pyran-3-ol
• CAS: 76461-23-9
• 化学式: C₂₀H₃₀O₂
• 分子量: 302.457
• InChiKey: RMZDSFMNNYEGOI-PDXMKIGUSA-N

物化性质

• 沸点：
  430.3±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.055±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.72
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  29.46
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+/-)-<2α(1E,3E),3α>-3,6-Dihydro-4-methyl-2-<2-methyl-4-(2,6,6-trimethyl-1 -cyclohexene-1-yl)-1,3-butadienyl>2H-pyran-3-ol 在 吡啶 、 chromium(VI) oxide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以31%的产率得到(+/-)-(E,E)-4-Methyl-2-2-2H-pyran-3(6H)-one
  参考文献：
  名称：

  视黄醇的环氧化和“色原574”的结构

  摘要：

  视黄醇（维生素A醇，环氧化1）用新鲜制备的和标准化的单醚中，得到-perphthalic酸其中卡勒名为“发色团574”的产品在1945年重复视黄醇（这种过酸氧化的1具有若干过酸（）米-通过或不通过缓冲液（NaHCO 3或Na 2 HPO 4）的PPA，m -CPBA或CH 3 CO 3 H产生二氢吡喃醇4，其特征在于光谱学和随后的化学转化。因此，提出了“色原”的结构Karrer在1945–47年和Troiskii在1948年对574”进行了修订，以对应于环状醇4。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(80)87015-3
• 作为产物：
  描述：

  维生素A 在 单过氧邻苯二甲酸 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 20.0h， 以26%的产率得到(+/-)-<2α(1E,3E),3α>-3,6-Dihydro-4-methyl-2-<2-methyl-4-(2,6,6-trimethyl-1 -cyclohexene-1-yl)-1,3-butadienyl>2H-pyran-3-ol
  参考文献：
  名称：

  视黄醇的环氧化和“色原574”的结构

  摘要：

  视黄醇（维生素A醇，环氧化1）用新鲜制备的和标准化的单醚中，得到-perphthalic酸其中卡勒名为“发色团574”的产品在1945年重复视黄醇（这种过酸氧化的1具有若干过酸（）米-通过或不通过缓冲液（NaHCO 3或Na 2 HPO 4）的PPA，m -CPBA或CH 3 CO 3 H产生二氢吡喃醇4，其特征在于光谱学和随后的化学转化。因此，提出了“色原”的结构Karrer在1945–47年和Troiskii在1948年对574”进行了修订，以对应于环状醇4。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(80)87015-3