benzyl 3,6-di-O-benzyl-2-deoxy-2-acetamido-4-O-(3,6-di-O-benzyl-2,4-dideoxy-2-acetamido-β-D-glucopyranosyl)-β-D-glucopyranoside | 1228931-50-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: benzyl 3,6-di-O-benzyl-2-deoxy-2-acetamido-4-O-(3,6-di-O-benzyl-2,4-dideoxy-2-acetamido-β-D-glucopyranosyl)-β-D-glucopyranoside
• 英文别名: Bn(-3)[Bn(-6)]4-deoxy-D-xylHexNAc(b1-4)[Bn(-3)][Bn(-6)]GlcNAc(b)-O-Bn；N-[(2S,3R,4S,6S)-2-[(2R,3S,4R,5R,6R)-5-acetamido-4,6-bis(phenylmethoxy)-2-(phenylmethoxymethyl)oxan-3-yl]oxy-4-phenylmethoxy-6-(phenylmethoxymethyl)oxan-3-yl]acetamide
• CAS: 1228931-50-7
• 化学式: C₅₁H₅₈N₂O₁₀
• 分子量: 859.029
• InChiKey: XGEJICOOPPOUGA-KLZYTYRKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  63
• 可旋转键数：
  21
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  132
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl 3,6-di-O-benzyl-2-deoxy-2-acetamido-4-O-(3,6-di-O-benzyl-2,4-dideoxy-2-acetamido-β-D-glucopyranosyl)-β-D-glucopyranoside 在 palladium(II) hydroxide/carbon 、 氢气 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 生成 2-acetamido-2,4-dideoxy-β-D-xylo-hexopyranosyl-(1->4)-2-acetamido-2-deoxy-D-glucopyranose
  参考文献：
  名称：

  人几丁质酶荧光底物（4'-脱氧壳二糖基）-4-甲基伞形酮的制备合成

  摘要：

  为了满足对诊断剂（4'-脱氧壳二糖基）-4-甲基伞形酮日益增长的临床需求，需要一种灵活且可扩展的合成途径。在本文中，提出了这样的路线。该路线的关键是使用部分保护的苯硫基葡糖胺作为起始材料，用于制备 4'-脱氧壳二糖二糖的还原性和非还原性末端结构单元。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201000080
• 作为产物：
  描述：

  、 乙酸酐 在 三乙胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 benzyl 3,6-di-O-benzyl-2-deoxy-2-acetamido-4-O-(3,6-di-O-benzyl-2,4-dideoxy-2-acetamido-β-D-glucopyranosyl)-β-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  人几丁质酶荧光底物（4'-脱氧壳二糖基）-4-甲基伞形酮的制备合成

  摘要：

  为了满足对诊断剂（4'-脱氧壳二糖基）-4-甲基伞形酮日益增长的临床需求，需要一种灵活且可扩展的合成途径。在本文中，提出了这样的路线。该路线的关键是使用部分保护的苯硫基葡糖胺作为起始材料，用于制备 4'-脱氧壳二糖二糖的还原性和非还原性末端结构单元。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201000080