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2-Cyan-cis-zimtsaeure-methylester | 18454-44-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-Cyan-cis-zimtsaeure-methylester
英文别名
o-Cyano-cis-zimtsaeure-methylester;cis-o-Cyanzimtsaeure-methylester;Methyl cis-o-cyanocinnamate;methyl (Z)-3-(2-cyanophenyl)prop-2-enoate
2-Cyan-cis-zimtsaeure-methylester化学式
CAS
18454-44-9
化学式
C11H9NO2
mdl
——
分子量
187.198
InChiKey
IAAPYNQXOSADHV-SREVYHEPSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    342.8±25.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.15±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.9
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.09
  • 拓扑面积:
    50.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-Cyan-cis-zimtsaeure-methylester3-phenylsulfonylphthalidelithium tert-butoxide 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 0.42h, 以83%的产率得到12-羟基-6-氧代-6H-二苯并[c,h]色烯-11-羧酸甲酯
    参考文献:
    名称:
    为benzonaphthopyranones的汇集合成串列环策略:的chartarin和全合成ö -methylhayumicinone
    摘要:
    豪瑟(Hauser)引发的串联环已开发出来,用于通过一锅操作形成两个环来快速区域特异性合成苯并萘并吡喃酮。这种策略已经被推广以benzonaphthopyranones 26,29,32,和35。它也已被用于沙丁鱼酯(3)和O-甲基干草umi酮(67)的短合成中。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2008.01.039
  • 作为产物:
    描述:
    3-(2-氰基苯基)丙-2-烯酸碘甲烷1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 4.17h, 以92%的产率得到2-Cyan-cis-zimtsaeure-methylester
    参考文献:
    名称:
    DBU-CH3I,一种潜在的 CH2N2 替代品,用于制备甲基酯和甲基芳基醚:用各种酸进行研究
    摘要:
    摘要 DBU-CH3I 已准备好在由羧酸制备甲酯中替代重氮甲烷。反应可以在商业未处理的丙酮和乙腈中进行,已经以几种甲酯为例,否则很难制备。使用二碘甲烷的双酯化也可以类似方式实现。足够酸性的酚也可以方便地通过该方法O-甲基化。
    DOI:
    10.1080/00397910802238809
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文献信息

  • Collet,A.; Jacques,J., Chimica Therapeutica, 1970, vol. 5, p. 163 - 168
    作者:Collet,A.、Jacques,J.
    DOI:——
    日期:——
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