(2S,3R,4S,5R,6R)-3-(allyloxy)-5-(benzyloxy)-6-((benzyloxy)methyl)-2-methoxy-4-(((2S,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-tris(benzyloxy)-6-((benzyloxy)methyl)tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)tetrahydro-2H-pyran | 131550-11-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2S,3R,4S,5R,6R)-3-(allyloxy)-5-(benzyloxy)-6-((benzyloxy)methyl)-2-methoxy-4-(((2S,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-tris(benzyloxy)-6-((benzyloxy)methyl)tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)tetrahydro-2H-pyran
• CAS: 131550-11-3
• 化学式: C₅₈H₆₄O₁₁
• 分子量: 937.14
• InChiKey: AFZZJWBIUQLIFP-ODMCYZFPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.81
• 重原子数：
  69.0
• 可旋转键数：
  26.0
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.34
• 拓扑面积：
  101.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,3R,4S,5R,6R)-3-(allyloxy)-5-(benzyloxy)-6-((benzyloxy)methyl)-2-methoxy-4-(((2S,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-tris(benzyloxy)-6-((benzyloxy)methyl)tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)tetrahydro-2H-pyran 在 selenium(IV) oxide 、 溶剂黄146 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 1.0h， 以75%的产率得到methyl 4,6-di-O-benzyl-3-O-(2,3,4,6-tetra-O-benzyl-β-D-glucopyranosyl)-α-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of methyl 2-O-α-d-galactopyranosyl-3-O-β-d-glucopyranosyl-α-d-glucopyranoside, a trisaccharide of the R-1 core antigen of Enterobacteriaceae

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0008-6215(90)80103-a
• 作为产物：
  描述：

  溴甲苯 、 methyl 2-O-allyl-3-O-(β-D-glucopyranosyl)-α-D-glucopyranoside 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 paraffin 为溶剂， 以1.92 mmol的产率得到(2S,3R,4S,5R,6R)-3-(allyloxy)-5-(benzyloxy)-6-((benzyloxy)methyl)-2-methoxy-4-(((2S,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-tris(benzyloxy)-6-((benzyloxy)methyl)tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)tetrahydro-2H-pyran
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of methyl 2-O-α-d-galactopyranosyl-3-O-β-d-glucopyranosyl-α-d-glucopyranoside, a trisaccharide of the R-1 core antigen of Enterobacteriaceae

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0008-6215(90)80103-a