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[1-(7-Chloroquinolin-4-yl)piperidin-4-yl]methanol | 1307109-79-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[1-(7-Chloroquinolin-4-yl)piperidin-4-yl]methanol
英文别名
——
[1-(7-Chloroquinolin-4-yl)piperidin-4-yl]methanol化学式
CAS
1307109-79-0
化学式
C15H17ClN2O
mdl
——
分子量
276.766
InChiKey
NOIJKXMWLXTYEN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.1
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    36.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    [1-(7-Chloroquinolin-4-yl)piperidin-4-yl]methanol2-碘酰基苯甲酸 作用下, 以 丙酮 为溶剂, 反应 5.0h, 以99%的产率得到1-(7-chloroquinolin-4-yl)piperidine-4-carbaldehyde
    参考文献:
    名称:
    作为潜在抗疟原虫药物的新型三环内过氧化物的设计、合成和评估†
    摘要:
    非对映选择性自动氧化允许制备新的三环内过氧化物。这些化合物及其甲基化类似物针对恶性疟原虫(一种引起疟疾的寄生虫)的体外生长进行了评估,显示出中等活性。然而,由三环过氧化物部分和 7-chloro-4-aminoquinoline 组成的杂合分子被合成并显示出抗疟原虫活性的显着增加。
    DOI:
    10.1039/c4ob00787e
  • 作为产物:
    描述:
    4-哌啶甲醇4,7-二氯喹啉potassium carbonate 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 5.0h, 以91%的产率得到[1-(7-Chloroquinolin-4-yl)piperidin-4-yl]methanol
    参考文献:
    名称:
    作为潜在抗疟原虫药物的新型三环内过氧化物的设计、合成和评估†
    摘要:
    非对映选择性自动氧化允许制备新的三环内过氧化物。这些化合物及其甲基化类似物针对恶性疟原虫(一种引起疟疾的寄生虫)的体外生长进行了评估,显示出中等活性。然而,由三环过氧化物部分和 7-chloro-4-aminoquinoline 组成的杂合分子被合成并显示出抗疟原虫活性的显着增加。
    DOI:
    10.1039/c4ob00787e
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文献信息

  • Design, synthesis and evaluation of new tricyclic endoperoxides as potential antiplasmodial agents
    作者:Jérémy Ruiz、Sonia Mallet-Ladeira、Marjorie Maynadier、Henri Vial、Christiane André-Barrès
    DOI:10.1039/c4ob00787e
    日期:——
    endoperoxides. These compounds and their methylated analogs were evaluated against the in vitro growth of Plasmodium falciparum, the malaria-causing parasite, showing moderate activities. However, hybrid molecules composed of the tricyclic peroxide moiety and 7-chloro-4-aminoquinoline were synthesized and displayed a marked increase in antiplasmodial activity.
    非对映选择性自动氧化允许制备新的三环内过氧化物。这些化合物及其甲基化类似物针对恶性疟原虫(一种引起疟疾的寄生虫)的体外生长进行了评估,显示出中等活性。然而,由三环过氧化物部分和 7-chloro-4-aminoquinoline 组成的杂合分子被合成并显示出抗疟原虫活性的显着增加。
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