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[1-(7-Chloroquinolin-4-yl)piperidin-4-yl]methanol
[1-(7-Chloroquinolin-4-yl)piperidin-4-yl]methanol | 1307109-79-0
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
喹啉及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[1-(7-Chloroquinolin-4-yl)piperidin-4-yl]methanol
英文别名
——
CAS
1307109-79-0
化学式
C
15
H
17
ClN
2
O
mdl
——
分子量
276.766
InChiKey
NOIJKXMWLXTYEN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.1
重原子数:
19
可旋转键数:
2
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.4
拓扑面积:
36.4
氢给体数:
1
氢受体数:
3
上下游信息
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
1-(7-chloroquinolin-4-yl)piperidine-4-carbaldehyde
1486132-44-8
C
15
H
15
ClN
2
O
274.75
反应信息
作为反应物:
描述:
[1-(7-Chloroquinolin-4-yl)piperidin-4-yl]methanol
在
2-碘酰基苯甲酸
作用下, 以
丙酮
为溶剂, 反应 5.0h, 以99%的产率得到1-(7-chloroquinolin-4-yl)piperidine-4-carbaldehyde
参考文献:
名称:
作为潜在抗疟原虫药物的新型三环内过氧化物的设计、合成和评估†
摘要:
非对映选择性自动氧化允许制备新的三环内过氧化物。这些化合物及其甲基化类似物针对恶性疟原虫(一种引起疟疾的寄生虫)的体外生长进行了评估,显示出中等活性。然而,由三环过氧化物部分和 7-chloro-4-aminoquinoline 组成的杂合分子被合成并显示出抗疟原虫活性的显着增加。
DOI:
10.1039/c4ob00787e
作为产物:
描述:
4-哌啶甲醇
、
4,7-二氯喹啉
在
potassium carbonate
作用下, 以
N,N-二甲基甲酰胺
为溶剂, 反应 5.0h, 以91%的产率得到[1-(7-Chloroquinolin-4-yl)piperidin-4-yl]methanol
参考文献:
名称:
作为潜在抗疟原虫药物的新型三环内过氧化物的设计、合成和评估†
摘要:
非对映选择性自动氧化允许制备新的三环内过氧化物。这些化合物及其甲基化类似物针对恶性疟原虫(一种引起疟疾的寄生虫)的体外生长进行了评估,显示出中等活性。然而,由三环过氧化物部分和 7-chloro-4-aminoquinoline 组成的杂合分子被合成并显示出抗疟原虫活性的显着增加。
DOI:
10.1039/c4ob00787e
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