acetaldehyde diprenyl acetal | 1516879-24-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: acetaldehyde diprenyl acetal
• 英文别名: 3-methyl-1-[1-(3-methylbut-2-enoxy)ethoxy]but-2-ene
• CAS: 1516879-24-5
• 化学式: C₁₂H₂₂O₂
• 分子量: 198.305
• InChiKey: GBHKQQBQGCEIJC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  acetaldehyde diprenyl acetal 在 chromium(VI) oxide 、 十六烷基三甲基溴化铵 、 溶剂黄146 、 sodium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 31.5h， 生成 2,2-dibromo-3,3-dimethylcyclopropanecarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  功能化的α-溴环丙基溴化镁：生成和一些反应

  摘要：

  的功能衍生物，宝石-dibromocyclopropanes（醚和酯宝石dibromocyclopropylmethanol，2,2- dibromocyclopropanecarboxylic酸和它们的酯）采取与异丙基溴化镁的治疗经受局部hydrodebromination（3-6摩尔-当量）的THF，然后在甲醇中在- 60°C时可获得相应的一溴化物，收率为64–95％。向反应混合物中添加非溶剂化的溴化镁会导致格氏试剂的量显着减少（从6摩尔当量降至3摩尔当量）。这允许实现2，2-二溴环丙烷羧酸的部分加氢脱溴。

  DOI：

  10.1134/s1070428013110043
• 作为产物：
  描述：

  乙醛 、 异戊烯醇 在 calcium chloride 作用下， 生成 acetaldehyde diprenyl acetal
  参考文献：
  名称：

  功能化的α-溴环丙基溴化镁：生成和一些反应

  摘要：

  的功能衍生物，宝石-dibromocyclopropanes（醚和酯宝石dibromocyclopropylmethanol，2,2- dibromocyclopropanecarboxylic酸和它们的酯）采取与异丙基溴化镁的治疗经受局部hydrodebromination（3-6摩尔-当量）的THF，然后在甲醇中在- 60°C时可获得相应的一溴化物，收率为64–95％。向反应混合物中添加非溶剂化的溴化镁会导致格氏试剂的量显着减少（从6摩尔当量降至3摩尔当量）。这允许实现2，2-二溴环丙烷羧酸的部分加氢脱溴。

  DOI：

  10.1134/s1070428013110043