tert-butyl 1-((10-cyano-5-oxo-3,5-dihydro-2H-[1,4]oxazino[2,3,4-ij]quinolin-3-yl)methyl)piperidin-4-ylcarbamate | 1067646-43-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl 1-((10-cyano-5-oxo-3,5-dihydro-2H-[1,4]oxazino[2,3,4-ij]quinolin-3-yl)methyl)piperidin-4-ylcarbamate
• CAS: 1067646-43-8
• 化学式: C₂₃H₂₈N₄O₄
• 分子量: 424.5
• InChiKey: NJWVMXYUNRTPQY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  596.3±50.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.30±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  96.59
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 1-((10-cyano-5-oxo-3,5-dihydro-2H-[1,4]oxazino[2,3,4-ij]quinolin-3-yl)methyl)piperidin-4-ylcarbamate 在 三氟乙酸 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 生成 3-((4-aminopiperidin-1-yl)methyl)-5-oxo-3,5-dihydro-2H-[1,4]oxazino[2,3,4-ij]quinoline-10-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  WO2008/120003

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  7-Bromo-8-methoxyquinolin-2-ol 在 哌啶 氢溴酸 、 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 N-甲基吡咯烷酮 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.25h， 生成 tert-butyl 1-((10-cyano-5-oxo-3,5-dihydro-2H-[1,4]oxazino[2,3,4-ij]quinolin-3-yl)methyl)piperidin-4-ylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  WO2008/120003

  摘要：

  公开号：