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1-(2-丙炔)-1H-吲哚 | 19017-00-6

中文名称
1-(2-丙炔)-1H-吲哚
中文别名
——
英文名称
N-propargyl-1H-indole
英文别名
1-(prop-2-yn-1-yl)-1H-indole;N-propargylindole;1-(prop-2-ynyl)-1H-indole;1-(2-propynyl)-1H-indole;1-propargyl indole;1-prop-2-ynylindole
1-(2-丙炔)-1H-吲哚化学式
CAS
19017-00-6
化学式
C11H9N
mdl
——
分子量
155.199
InChiKey
YOQSGKCJBGEXMU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    65-69 °C(Solv: ethyl ether (60-29-7); ligroine (8032-32-4))
  • 沸点:
    275.3±23.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.95±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.9
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.09
  • 拓扑面积:
    4.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

安全信息

  • 海关编码:
    2933990090

SDS

SDS:0edac97c9234727132883328871d7b8b
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
    • 1
    • 2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-(2-丙炔)-1H-吲哚 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide三乙胺 作用下, 以 四氢呋喃二氯甲烷 为溶剂, 反应 12.0h, 生成
    参考文献:
    名称:
    Rhodium-Catalyzed Selective Nucleophilic Cyclization/Cross-Coupling of Two ortho-Alkynylanilines Bearing Differential N-Substituents
    摘要:
    DOI:
    10.1021/acs.orglett.3c02180
  • 作为产物:
    描述:
    1-丙炔-2-基-1H-吲哚-3-甲醛 在 5%-palladium/activated carbon 作用下, 以 环己烷 为溶剂, 反应 24.0h, 以68%的产率得到1-(2-丙炔)-1H-吲哚
    参考文献:
    名称:
    Palladium on carbon in PEG-400/Cyclohexane: Recoverable and recyclable catalytic system for efficient decarbonylation of aldehydes
    摘要:
    本研究报告介绍了一种在绿色双溶剂体系中利用市售碳化钯催化醛类物质脱羰基的简单方法。各种芳香族、脂肪族和杂芳香族醛被转化为相应的脱羰基产物,收率良好。从反应混合物中分离产物在实践中非常简单,催化剂可重复使用三次。
    DOI:
    10.2298/jsc220128024t
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文献信息

  • Palladium(II)-Catalyzed Efficient C-3 Functionalization of Indoles with Benzylic and Allylic Alcohols under Co-Catalyst, Acid, Base, Additive and External Ligand-Free Conditions
    作者:Debjit Das、Sujit Roy
    DOI:10.1002/adsc.201300048
    日期:2013.5.3
    The bis(acetonitrile)palladium(II) chloride complex, PdCl2(MeCN)2, efficiently catalyzes the regioselective alkylation of indoles with various benzylic and allylic alcohols under moisture and air insensitive conditions. Notably the reaction does not require any other co‐catalyst, acid, base, additive, or external ligand.
    双(乙腈氯化钯(II)配合物PdCl 2(MeCN)2在湿气和空气不敏感的条件下,可以有效地催化吲哚与各种苄醇和烯丙基醇的区域选择性烷基化。值得注意的是,该反应不需要任何其他助催化剂,酸,碱,添加剂或外部配体
  • Design, Synthesis and Antifungal Activity of Novel Indole Derivatives Linked with the 1,2,3-Triazole Moiety via the CuAAC Click Reaction
    作者:Guiqing Xu、Jinglin Zhao、Yuqin Jiang、Peng Zhang、Wei Li
    DOI:10.3184/174751916x14597828245275
    日期:2016.5
    A series of novel indole derivatives linked with the 1,2,3-triazole moiety was designed, synthesised by the CuCl2/Zn-catalysed Huisgen cycloaddition and characterised. The antifungal activity of all the prepared compounds against Colletotrichum capsici and cotton Physalospora pathogens was evaluated and the results indicated that these compounds showed inhibitory effect for fungi and the inhibition
    设计了一系列与 1,2,3-三唑部分相连的新型吲哚生物,通过 CuCl2/Zn 催化的 Huisgen 环加成反应合成并表征。对所有制备的化合物对辣椒疽病菌和棉花泡孢菌病原菌的抑菌活性进行了评价,结果表明这些化合物对真菌均有抑制作用,抑菌率最高可达83.3%。本文还讨论了初步的构效关系。
  • Design and synthesis of new indole containing biaryl derivatives as potent antiproliferative agents
    作者:Shuo Yuan、Si-Qi Feng、An-Qi Li、Jia-Hui Zuo、Dan-Qing Zhang、Yu-Jie Xing、Zhiyu Xie、Bin Yu、Hong-Min Liu
    DOI:10.1016/j.bioorg.2021.104821
    日期:2021.5
    indole containing biaryl derivatives were designed and synthesized, and further biological evaluations of their antiproliferative activity against cancer cell lines (MGC-803 and TE-1 cells) were also conducted. Of these synthesized biaryls, compound 4-methyl-2-((5-methyl-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidin-7-yl)methyl)quinazoline (23) performed as the most potent antiproliferative agent that inhibited cell
    设计并合成了一系列新的含有吲哚的联芳衍生物,并对其抗癌细胞系(MGC-803 和 TE-1 细胞)的抗增殖活性进行了进一步的生物学评估。在这些合成的联芳基化合物中,化合物 4-methyl-2-((5-methyl-[1,2,4]triazolo[1,5 - a ]pyrimidin-7-yl)methyl)quinazoline ( 23 ) 作为最有效的抑制 MGC-803 细胞活力的抗增殖剂,IC 50值为 8.28 µM。此外,机理研究表明化合物4-甲基-2-((5-甲基-[1,2,4]三唑并[1,5 - a ]嘧啶-7-基)甲基)喹唑啉( 23) 可以抑制 c-Myc 和糖酵解相关蛋白的表达,减少 ATP乳酸的产生,并通过激活 AMP 活化蛋白激酶 (AMPK) 和 p53 信号通路进一步诱导细胞凋亡。
  • Platinum-Catalysed Bisindolylation of Allenes: A Complementary Alternative to Gold Catalysis
    作者:María Paz Muñoz、María C. de la Torre、Miguel Angel Sierra
    DOI:10.1002/chem.201103337
    日期:2012.4.10
    Pt versus Au: Platinum‐catalysed addition of nucleophiles to allenes follows a distinctly different pathway to the process catalysed by gold(I) complexes; the platinum catalyst leads to different products with indoles involving a bisindolylation reaction, whereas gold(I) gives allyl indoles from a single addition (see scheme).
    Pt vs Au:催化的亲核试剂向丙二烯的加成遵循截然不同的(I)络合物催化的过程。催化剂可生成涉及双吲哚基化反应的吲哚的不同产物,而(I)只需一次添加即可生成烯丙基吲哚(参见方案)。
  • The Vinyl Moiety as a Handle for Regiocontrol in the Preparation of Unsymmetrical 2,3-Aliphatic-Substituted Indoles and Pyrroles
    作者:Malcolm P. Huestis、Lina Chan、David R. Stuart、Keith Fagnou
    DOI:10.1002/anie.201006381
    日期:2011.2.7
    enynes with N‐aryl ureas (X=NR2) and N‐vinylacetamides (X=C(O)Me), affording the corresponding 2‐alkenylindoles and 2‐alkenylpyrroles in good yield. Simple hydrogenation delivers the C2/C3‐aliphatic‐substituted indole or pyrrole (see scheme).
    Rho-Rho-Rho您的小船:催化剂可实现烯炔与N-芳基(X = NR 2)和N-乙烯基乙酰胺(X = C(O)Me)的区域选择性氧化偶联,提供相应的2-烯基吲哚和2-烯基吡咯的收率好。简单的氢化作用即可得到C2 / C3脂肪族取代的吲哚吡咯(参见方案)。
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