2-(diethoxyphosphoryl)-3-(4-isopropenyl-1-methyl-2-oxocyclohexyl)propanoic acid | 1004960-27-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 2-(diethoxyphosphoryl)-3-(4-isopropenyl-1-methyl-2-oxocyclohexyl)propanoic acid
• 英文别名: 2-[diethoxy(oxido)phosphaniumyl]-3-[(1S,4R)-1-methyl-2-oxo-4-prop-1-en-2-ylcyclohexyl]propanoic acid
• CAS: 1004960-27-3
• 化学式: C₁₇H₂₉O₆P
• 分子量: 360.387
• InChiKey: DDUOLODEYDXJKD-HFIQTRLSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.76
• 拓扑面积：
  95.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ((R)-5-Isopropenyl-2-methyl-cyclohex-1-enyl)-((R)-1-phenyl-ethyl)-amine 、 dicyclohexylammonium 2-(diethoxyphosphoryl)acrylate 在 Dowex 50W 作用下， 以 苯 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 2-(diethoxyphosphoryl)-3-(4-isopropenyl-1-methyl-2-oxocyclohexyl)propanoic acid 、 (2S)-2-(diethoxyphosphoryl)-3-[(1R,4R)-4-isopropenyl-1-methyl-2-oxocyclohexyl]propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric synthesis of enantiomerically pure 7-isopropenyl-4a-methyl-3-methyleneoctahydrochromen-2-ones

  摘要：

  Four stereoisomers of 7-isopropenyl-4a-methyl-3-methyleneoctahydrochromenon-2-one have been obtained for the first time. The key step of the synthesis involves asymmetric Michael addition of chiral enamines derived from dihydrocarvone to acrylate 1. Absolute configurations were established by X-ray analysis. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2007.10.039