5,6-dihydro-1-methyl-7-phenyl-13H-indolo[3,2-c]acridine | 1027365-23-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 5,6-dihydro-1-methyl-7-phenyl-13H-indolo[3,2-c]acridine
• CAS: 1027365-23-6
• 化学式: C₂₆H₂₀N₂
• 分子量: 360.458
• InChiKey: DLJWJKAANSWNCR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.46
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  28.68
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,6-dihydro-1-methyl-7-phenyl-13H-indolo[3,2-c]acridine 在 palladium on activated charcoal 作用下， 以 二苯醚 为溶剂， 以68%的产率得到1-methyl-7-phenyl-13H-indolo[3,2-c]acridine
  参考文献：
  名称：

  Novel 13H-indolo[3,2-c]acridines and Their Methyl Derivatives

  摘要：

  通过中间体 5,6-二氢衍生物 (3a-e) 从 2,3,4,9-四氢-1H-咔唑-1-酮 (1a-e) 中制备出 7-苯基-13H-吲哚并[3,2-c]吖啶 (2a-e)，并通过 1-(N-苯基氨基)咔唑 (7a-e) 从 13H-吲哚并[3,2-c]吖啶 (8a-e) 中制备出 13H-吲哚并[3,2-c]吖啶 (8a-e)。对 2 和 8 进行了甲基化，并对标题化合物和甲基化产物进行了紫外光谱研究，同时还介绍了最终化合物的合理形成机制。

  DOI：

  10.3184/030823407x198410
• 作为产物：
  描述：

  8-甲基-2,3,4,9-1H-咔唑-1-酮 、 2-氨基二苯甲酮 在 硫酸 、 溶剂黄146 作用下， 反应 8.0h， 以64%的产率得到5,6-dihydro-1-methyl-7-phenyl-13H-indolo[3,2-c]acridine
  参考文献：
  名称：

  Novel 13H-indolo[3,2-c]acridines and Their Methyl Derivatives

  摘要：

  通过中间体 5,6-二氢衍生物 (3a-e) 从 2,3,4,9-四氢-1H-咔唑-1-酮 (1a-e) 中制备出 7-苯基-13H-吲哚并[3,2-c]吖啶 (2a-e)，并通过 1-(N-苯基氨基)咔唑 (7a-e) 从 13H-吲哚并[3,2-c]吖啶 (8a-e) 中制备出 13H-吲哚并[3,2-c]吖啶 (8a-e)。对 2 和 8 进行了甲基化，并对标题化合物和甲基化产物进行了紫外光谱研究，同时还介绍了最终化合物的合理形成机制。

  DOI：

  10.3184/030823407x198410