(tetra-O-acetyl-β-D-galactopyranosyl)-(tetra-O-acetyl-α-D-glucopyranoside) | 1195526-70-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (tetra-O-acetyl-β-D-galactopyranosyl)-(tetra-O-acetyl-α-D-glucopyranoside)
• 英文别名: (Tetra-O-acetyl-β-D-galactopyranosyl)-(tetra-O-acetyl-α-D-glucopyranosid)
• CAS: 1195526-70-5
• 化学式: C₂₈H₃₈O₁₉
• 分子量: 678.598
• InChiKey: HWDSLHMSWAHPBA-HPVROLARSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.83
• 重原子数：
  47.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  238.09
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  19.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (tetra-O-acetyl-β-D-galactopyranosyl)-(tetra-O-acetyl-α-D-glucopyranoside) 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 α-D-Glcp-(1<->1)-β-D-Galp
  参考文献：
  名称：

  Selectivity and efficiency of utilization of galactosyl-oligosaccharides by bifidobacteria.

  摘要：

  合成了新半乳糖双糖（α-D-半乳糖吡喃苷 β-D-半乳糖吡喃苷）、β-D-半乳糖吡喃苷 β-D-葡萄糖吡喃苷、β-D-半乳糖吡喃苷 α-D-葡萄糖吡喃苷、α-D-半乳糖吡喃苷 β-D-葡萄糖吡喃苷（GII）和α-D-半乳糖吡喃苷 β-D-果糖呋喃苷（2→6）-β-D-果糖呋喃苷（Gf），作为可能选择性和高效增强人类肠道双歧杆菌生长的糖源。Gf 是通过使用左旋糖酶合成的，其他糖则通过科尼希斯-克诺尔反应合成。通过酶水解确认了这些糖的结构。所有测试的双歧杆菌菌株几乎均有效利用了这些糖。其中，GII、Gf 和美洲蓟糖不被嗜酸乳杆菌或粪链球菌利用，仅被少数肠杆菌科的菌株利用（相当于乳糖蔗糖）。此外，在双歧杆菌细胞的生长活性和细胞代生时间方面，这三种糖的效果实际上与乳糖或乳糖蔗糖相当有效。

  DOI：

  10.1248/cpb.33.710
• 作为产物：
  描述：

  2,3,4,6-四-O-乙酰基-Β-D-葡萄糖 、 2,3,4,6-四乙酰氧基-alpha-D-吡喃糖溴化物 在 硝基甲烷 、 氰化汞 作用下， 生成 (tetra-O-acetyl-β-D-galactopyranosyl)-(tetra-O-acetyl-α-D-glucopyranoside)
  参考文献：
  名称：

  Helferich; Weis, Chemische Berichte, 1956, vol. 89, p. 314,319

  摘要：

  DOI：