benzyl [methyl(N-acetyl-5-acetamido-4,7,8,9-tetra-O-acetyl-3,5-dideoxy-D-glycero-α-D-galacto-non-2-ulopyranosyl)onate]-(2-3)-(6-O-trimethylacetyl-β-D-galactopyranosyl)-(1-3)-2-acetamido-4,6-O-benzylidene-2-deoxy-α-D-galactopyranoside | 490033-55-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: benzyl [methyl(N-acetyl-5-acetamido-4,7,8,9-tetra-O-acetyl-3,5-dideoxy-D-glycero-α-D-galacto-non-2-ulopyranosyl)onate]-(2-3)-(6-O-trimethylacetyl-β-D-galactopyranosyl)-(1-3)-2-acetamido-4,6-O-benzylidene-2-deoxy-α-D-galactopyranoside
• CAS: 490033-55-1
• 化学式: C₅₅H₇₂N₂O₂₅
• 分子量: 1161.18
• InChiKey: SGEJWSDHCJLKRR-ZTFXSASGSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙酸酐 、 benzyl [methyl(N-acetyl-5-acetamido-4,7,8,9-tetra-O-acetyl-3,5-dideoxy-D-glycero-α-D-galacto-non-2-ulopyranosyl)onate]-(2-3)-(6-O-trimethylacetyl-β-D-galactopyranosyl)-(1-3)-2-acetamido-4,6-O-benzylidene-2-deoxy-α-D-galactopyranoside 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 溶剂黄146 作用下， 反应 13.5h， 以72%的产率得到benzyl [methyl(N-acetyl-5-acetamido-4,7,8,9-tetra-O-acetyl-3,5-dideoxy-D-glycero-α-D-galacto-non-2-ulopyranosyl)onate]-(2-3)-(6-O-trimethylacetyl-2,4-O-di-acetyl-β-D-galactopyranosyl)-(1-3)-2-acetamido-2-deoxy-α-D-galactopyranoside
  参考文献：
  名称：

  核心2支唾液酸化和硫酸化寡糖的收敛合成。

  摘要：

  开发了合成核心2寡糖类似物1和2，以及天然形式的唾液酸化和硫酸化六糖3的收敛途径。五糖24、27和六糖28的构建分别通过受体5、7和8中6-OH的完全区域选择性糖基化来实现，这是由于这些中伯羟基的活性远高于仲轴向羟基。结构。使用通过X射线晶体学分析建立的确定构型的供体10完成立体选择性唾液酸化。然后通过中间体24、27和29的系统脱保护获得目标寡糖1-3。用这些目标寡糖1-3，

  DOI：

  10.1016/s0968-0896(02)00246-8
• 作为产物：
  描述：

  2,2-Dimethyl-propionic acid (2R,3S,4S,5R,6R)-3,4,5-triacetoxy-6-((4aR,6S,7R,8R,8aR)-7-acetylamino-6-benzyloxy-2-phenyl-hexahydro-pyrano[3,2-d][1,3]dioxin-8-yloxy)-tetrahydro-pyran-2-ylmethyl ester 在 N-碘代丁二酰亚胺 、 三氟甲磺酸 、 3 A molecular sieve 、 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 16.33h， 生成 benzyl [methyl(N-acetyl-5-acetamido-4,7,8,9-tetra-O-acetyl-3,5-dideoxy-D-glycero-α-D-galacto-non-2-ulopyranosyl)onate]-(2-3)-(6-O-trimethylacetyl-β-D-galactopyranosyl)-(1-3)-2-acetamido-4,6-O-benzylidene-2-deoxy-α-D-galactopyranoside
  参考文献：
  名称：

  核心2支唾液酸化和硫酸化寡糖的收敛合成。

  摘要：

  开发了合成核心2寡糖类似物1和2，以及天然形式的唾液酸化和硫酸化六糖3的收敛途径。五糖24、27和六糖28的构建分别通过受体5、7和8中6-OH的完全区域选择性糖基化来实现，这是由于这些中伯羟基的活性远高于仲轴向羟基。结构。使用通过X射线晶体学分析建立的确定构型的供体10完成立体选择性唾液酸化。然后通过中间体24、27和29的系统脱保护获得目标寡糖1-3。用这些目标寡糖1-3，

  DOI：

  10.1016/s0968-0896(02)00246-8