4-癸氧基苯甲醛 | 24083-16-7

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 芳香醛(含缩醛,半缩醛)
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 4-癸氧基苯甲醛
• 中文别名: 4-正癸氧基苯甲醛
• 英文名称: 4-(decyloxy)benzaldehyde
• 英文别名: 4-(n-decyloxy)benzaldehyde；p-decyloxybenzaldehyde；4-decoxybenzaldehyde
• CAS: 24083-16-7
• 化学式: C₁₇H₂₆O₂
• mdl: MFCD00021072
• 分子量: 262.392
• InChiKey: WOSYBKJRUQJISL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  174-175 °C (0.4 mmHg)
• 密度：
  0.95
• 稳定性/保质期：
  在常温常压下稳定，应避免接触强氧化剂。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.588
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S37/39
• 危险类别码：
  R36/37/38
• 海关编码：
  2912499000
• WGK Germany：
  3
• 储存条件：
  将物品存放在密封容器中，并储存在阴凉、干燥的地方。

SDS

4-癸氧基苯甲醛 修改号码：5

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模块 1. 化学品
产品名称： 4-Decyloxybenzaldehyde
修改号码： 5

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害 未分类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志 无
信号词 无信号词
危险描述 无
防范说明 无

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 4-癸氧基苯甲醛
百分比： >97.0%(GC)
CAS编码： 24083-16-7
分子式： C17H26O2

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，二氧化碳
不适用的灭火剂： 水（有可能扩大灾情。）
4-癸氧基苯甲醛 修改号码：5

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模块 5. 消防措施
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。确保足够通风。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 用合适的吸收剂（如：旧布，干砂，土，锯屑）吸收泄漏物。一旦大量泄漏，筑堤控
制。附着物或收集物应该立即根据合适的法律法规废弃处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止烟雾产生。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果蒸气或浮质产生，使用通风、局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防毒面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
液体
外形（20°C）：
外观： 透明
颜色： 无色-红黄色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点： 无资料
沸点/沸程 176 °C/0.1kPa
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 0.96
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料
4-癸氧基苯甲醛 修改号码：5

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中焚烧。废弃处置时请遵守
国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。
4-癸氧基苯甲醛 修改号码：5

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-癸氧基苯甲醛 在 哌啶 、 吡啶 、 氯化亚砜 作用下， 生成 trans-decyloxycinnamoyl chloride
  参考文献：
  名称：

  Vora; Vyas, Journal of the Indian Chemical Society, 1996, vol. 73, # 10, p. 507 - 511

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  p-(decyloxy)benzyl alcohol 在 2,2,6,6-tetramethyl-piperidine-N-oxyl 、 sodium hypochlorite 、 碳酸氢钠 、 sodium bromide 作用下， 以 水 、 乙酸乙酯 、 甲苯 为溶剂， 生成 4-癸氧基苯甲醛
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Polyfluoro Ketones for Selective Inhibition of Human Phospholipase A₂ Enzymes

  摘要：

  The development of selective inhibitors for individual PLA(2) enzymes is necessary in order to target PLA(2)-specific signaling pathways, but it is challenging due to the observed promiscuity of known PLA(2) inhibitors. In the current work, we present the development and application of a variety of synthetic routes to produce pentafluoro, tetrafluoro, and trifluoro derivatives of activated carbonyl groups in order to screen for selective inhibitors and characterize the chemical properties that can lead to selective inhibition. Our results demonstrate that the pentafluoroethyl ketone functionality favors selective inhibition of the GVIA iPLA(2), a very important enzyme for which specific, potent, reversible inhibitors are needed. We find that 1,1,1,2,2-pentafluoro-7-phenyl-heptan-3-one (FKGK11) is a selective inhibitor of GVIA iPLA(2) (X-1(50) = 0.0073). Furthermore, we conclude that the introduction of an additional fluorine atom at the alpha' position of a trifluoromethyl ketone constitutes an important strategy for the development of new potent GVIA iPLA(2) inhibitors.

  DOI：

  10.1021/jm800649q

文献信息

• Platinum nanowires catalyzed direct amidation with aldehydes and amines
  作者：Dawei Xu、Linyan Shi、Danhua Ge、Xueqin Cao、Hongwei Gu

  DOI：10.1007/s11426-015-5552-1

  日期：2016.4

  Different from the conventional synthesis methods and substrates, we designed a brand new method for synthesizing amides with platinum nanowires as catalysts and tert-butylhydroperoxide (TBHP) as the oxidant. Influence of factors, such as the catalyst, solvents, and the reaction temperature, were studied to determine the optimal reaction conditions. In addition, we explored the substrate generality

  与常规合成方法和底物不同，我们设计了一种全新的方法，以铂纳米线为催化剂，叔丁基过氧化氢（TBHP）为氧化剂合成酰胺。研究了催化剂，溶剂和反应温度等因素的影响，确定了最佳反应条件。此外，我们探索了基材的通用性并观察到了优异的产量。
• 一种铂纳米线催化合成酰胺类化合物的方法
  申请人：苏州大学

  公开号：CN104086345B

  公开（公告）日：2016-06-08

  本发明涉及一种铂纳米线催化合成酰胺类化合物的方法。具体而言，该方法包括如下步骤：向反应容器中加入分散于醇中的铂纳米线，减压除去醇，进一步加入三氯化铝、反应溶剂、吡啶、胺类化合物、醛类化合物和氧化剂，在搅拌的条件下，于油浴中加热反应，之后通过柱层析进行纯化，得到酰胺类化合物，其中：所述醛类化合物、胺类化合物、三氯化铝、吡啶、铂纳米线和氧化剂的摩尔比为0.5~3:0.5~3:0.1~0.5:0.5~2:0.1%~2%:0.5~5，所述加热反应的反应温度为80~140℃，反应时间为16~24小时。由于采用铂纳米线作为催化剂，本发明不仅催化活性高，而且性能稳定，同时本发明的方法能得到较高的产率，条件温和，工艺简单，易于操作。
• The effect of position of <i>tert</i>-butyl tail group on the formation of liquid crystal in Schiff base ester based homologous series
  作者：V. S. Sharma、R. B. Patel

  DOI：10.1080/15421406.2017.1283886

  日期：2017.5.3

  ABSTRACT We report a newly rod like calamatic liquid crystalline materials, which are constructed by the self-organization of a rod-like carboxylic acid derivative based on Schiff base ester as the linking group with tert butyl tail group. A newly series of 4-(tert-butyl) phenyl 4-((4-alkoxybenzylidene) amino) benzoate with different alkyl chain spacer (n = 1 to 8, 10, 12, 14, 16, and 18) were synthesized

  图形摘要摘要我们报告了一种新的棒状光滑液晶材料，它是由基于席夫碱酯作为连接基团的棒状羧酸衍生物与叔丁基尾基团自组装构成的。合成了具有不同烷基链间隔物（n = 1 到 8、10、12、14、16 和 18）的新系列 4-（叔丁基）苯基 4-（（4-烷氧基亚苄基）氨基）苯甲酸酯及其通过差示扫描量热法和偏光显微镜研究了介晶性质。本系列中的所有同源物均以对映方式显示中间相。SmC-SmA 的热稳定性为 137.5 °C。所有化合物均通过光谱和元素分析表征。
• Highly frustrated liquid crystal phases in optically active dimers: synthesis and rich phase transitional behavior
  作者：Rashmi Ashwathama Nayak、Sachin A. Bhat、G. Shanker、D. S. Shankar Rao、C. V. Yelamaggad

  DOI：10.1039/c8nj03520b

  日期：——

  vital role in deciding the phase sequences of the dimers. In general, the dimers possessing an even-parity spacer display enantiotropic LC phases such as chiral nematic (N*), twist grain boundary (TGB), smectic A (SmA), chiral smectic C (SmC*) and twist grain boundary phase with SmC* slabs (TGBC*). Some of these dimers display TGBC* over a wide temperature range. The dimers with an odd-parity (5-oxypentanoyl)

  在本文中，我们报道了四个新的旋光性，非对称二聚体系列的合成和表征，其中胆固醇通过ω-氧烷酰基间隔基与席夫碱核心共价连接。虽然席夫碱芯取代有Ñ -butyloxy，Ñ -己氧基，Ñ -octyloxy，Ñ -decyloxy和Ñ-十二烷基氧基尾巴，三个偶数奇偶性间隔基，即4-氧丁酰基，6-氧己酸基，8-氧辛酸酰基和奇数奇偶性间隔基，即5-氧戊酰基，已被用于连接两个核。实验结果表明，间隔基的长度和奇偶性以及末端尾部的长度在决定二聚体的相序方面起着至关重要的作用。通常，具有偶数奇偶性间隔基的二聚体显示对映LC相，例如手性向列相（N *），扭曲晶界（TGB），近晶A（SmA），手性近晶C（SmC *）和扭曲晶界相，其中SmC *平板（TGBC *）。这些二聚体中的一些在较宽的温度范围内显示TGBC *。带有奇数奇偶性（5-氧戊酰基）间隔基的二聚体，与其偶数对应的蓝相（BPIII / II / I）不同；此外，它们还可以稳定N
• Non-symmetric dimers comprising chalcone and cholesterol entities: an investigation on structure–property correlations
  作者：Ammathnadu S. Achalkumar、Doddamane S. Shankar Rao、Channnabasaveshwar V. Yelamaggad

  DOI：10.1039/c4nj00426d

  日期：——

  Non-symmetric chiral dimers comprising chalcone and cholesterol entities have been prepared and studied for their structure property relations.

  非对称手性二聚体由香豆素和胆固醇单元组成，已经制备并研究了它们的结构性质关系。

表征谱图