4-癸氧基苯酚 | 35108-00-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 中文名称: 4-癸氧基苯酚
• 中文别名: 对癸氧基苯酚
• 英文名称: 4-decyloxyphenol
• 英文别名: 4-n-decyloxyphenol；p-Decyloxyphenol；4-decoxyphenol
• CAS: 35108-00-0
• 化学式: C₁₆H₂₆O₂
• mdl: MFCD00224992
• 分子量: 250.381
• InChiKey: NWHKQJPPILAVDT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  69-69.5 °C
• 沸点：
  143-144 °C(Press: 3 Torr)
• 密度：
  0.961±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.625
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2909500000

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-癸氧基苯酚 在 4-二甲氨基吡啶 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 对甲苯磺酸 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 42.0h， 生成 (E)-4-(decyloxy)phenyl 4-(4-(decyloxy)-2-hydroxybenzylideneamino)benzoate
  参考文献：
  名称：

  Novel Hydroxy- and Methyl-Terminated Triaromatic Schiff Base Compounds: Synthesis and Mesogenic Properties

  摘要：

  我们合成了一系列席夫碱羟基中间体及其模型化合物。中间体是由三环中间体通过酯基和氮甲基与末端羟基连接而成。此外，还合成了带有末端甲基的不同链长的相关模型化合物，并将它们的性质与羟基介原进行了比较。通过傅立叶变换红外光谱、1H 和 13C NMR 以及质谱对所有介源化合物进行了广泛的表征。使用热级光学偏光显微镜和差示扫描量热仪对相的性质、熔化和清除温度以及相范围等相特性进行了评估。出现各向对映胶凝相的原因是具有偶氮甲基和酯连接的三芳香族核心具有高分子极化性。

  DOI：

  10.1071/ch09405
• 作为产物：
  描述：

  4-n-Decyloxy-1-benzyloxybenzol 在 palladium 10% on activated carbon 、 甲酸铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 生成 4-癸氧基苯酚
  参考文献：
  名称：

  棒状介晶的分子内电荷转移相互作用和分子顺序†

  摘要：

  合成了末端链从C 2到C 12碳（仅偶数个碳）不等的介晶型4-（（（4-（烷氧基）苯氧基）羰基）苯基-4-（二甲基氨基）苯甲酸酯系列，并通过以下方法研究了它们的中间相转变：热阶段光学偏振显微镜以及差示扫描量热法。因此，观察到所有同系物的对映向列中间相和C 12同系物的另外的近晶A相。粉末X射线衍射研究证实了C 12同系物在近晶A相中的叉指状双层组织。值得注意的是，所研究的液晶元仅在连接单元上有所不同，即酯与亚胺与最近报道的介晶相反，但在某些性质上显示出很大的差异。因此，C 4同源物的晶体结构显示具有P 1空间基团的三斜晶格，其中分子以滑动的共面构型堆积。此外，通过紫外可见光谱和荧光光谱以及计算方法对C 12液晶元的详细研究揭示了有趣的功能。与最近研究的结构相似的同系物相反，在366 nm处观察到C 12液晶元的荧光光谱，在433 nm处观察到肩峰，并且观察到大的溶剂极性引起的红移。此外，C

  DOI：

  10.1039/c5ra22261c

文献信息

• Synthesis and Anti Lipid-Peroxidation Activity of Hydroquinone Monoalkyl Ethers.
  作者：Yasunori NIHRO、Haruhiro FURUKAWA、Satoshi SOGAWA、Tzer Chuan WANG、Hideki MIYATAKA、Hitoshi MATSUMOTO、Tokutaro MIKI、Toshio SATOH

  DOI：10.1248/cpb.42.576

  日期：——

  series of hydroquinone monoalkyl ethers was synthesized and evaluated for anti lipid-peroxidation activity in rat liver microsomes. 4-Hexyloxy-2,3,6-trimethylphenol (9), having a low redox potential, as well as ascorbic acid exhibited the strongest anti lipid-peroxidation activity (IC50 = 4.2 x 10(-7) M). Structure-activity relationship studies demonstrated that the inhibitory effect of hydroquinone monoalkyl

  合成了一系列氢醌单烷基醚，并评估了其在大鼠肝微粒体中的抗脂质过氧化活性。氧化还原电位低的4-己氧基-2,3,6-三甲基苯酚（9）以及抗坏血酸表现出最强的抗脂质过氧化活性（IC50 = 4.2 x 10（-7）M）。结构活性关系研究表明，对苯二酚单烷基醚对脂质过氧化的抑制作用通过获得最佳疏水性而增加，而由于疏水性不足或过度而降低。
• Synthesis of 4-Alkoxyaryl .BETA.-D-Glucopyranosides and Their Inhibitory Effects on Histamine Release from Rat Peritoneal Mast Cells Induced by Concanavalin A.
  作者：Tzer Chuan WANG、Haruhiro FURUKAWA、Yasunori NIHRO、Hisao KAKEGAWA、Hitoshi MATSUMOTO、Toshio SATOH

  DOI：10.1248/cpb.42.570

  日期：——

  The inhibitory effects of newly synthesized 4-alkoxyaryl β-D-glucopyranosides on histamine release from rat peritoneal mast cells induced by concanavalin A were examined. A plot of hydrophobicity (k') against inhibitory activity of the compounds showed a distinct maximum, and 4-decyloxy-2, 3, 6-trimethylphenyl β-D-glucopyranoside was the most potent inhibitor among the tested compounds.

  研究了新合成的4-烷氧基苯基β-D-葡萄糖苷对刀豆球蛋白A诱导的大鼠腹腔肥大细胞组胺释放的抑制作用。将疏水性（k'）与化合物的抑制活性作图，显示出明显的最大值，其中4-癸氧基-2,3,6-三甲基苯基β-D-葡萄糖苷在测试的化合物中是最有效的抑制剂。
• A Simple Method for the Preparation of Substituted Phenoxyacrylic Acid Phenyl Esters
  作者：Ewa Bialecka-Florjańczyk

  DOI：10.1080/00397910008087068

  日期：2000.12.1

  Abstract A simple and efficient synthesis of phenoxyacrylic acid phenyl esters via one pot esterification and Michael-type addition starting from propynoic acid and an excess of an appropriate phenol is described.

  摘要 描述了以丙炔酸和过量的适当苯酚为原料，通过一锅酯化和迈克尔型加成简单有效地合成苯氧基丙烯酸苯基酯。
• Reliable method for the synthesis of aryl β-<scp>D</scp>-glucopyranosides, using boron trifluoride–diethyl ether as catalyst
  作者：Elly Smits、Jan B. F. N. Engberts、Richard M. Kellogg、Henk A. van Doren

  DOI：10.1039/p19960002873

  日期：——

  Stereospecific formation of aryl 2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-glucopyranosides was achieved by reaction of penta-O-acetyl-β-D-glucose 1 with substituted phenols in the presence of boron trifluoride. Yields of the purified products varied from 52–85%. Benzyl alcohol could also be glucosylated using similar conditions. All products were purified by crystallization from ethanol. The purity and the anomeric

  在三氟化硼的存在下，通过五-O-乙酰基-β - D-葡萄糖1与取代酚的反应，实现了立体异构形成芳基2,3,4,6-四-O-乙酰基-β - D-吡喃葡萄糖苷。纯化产物的产率为52-85％。苯甲醇也可以在类似条件下进行糖基化。通过从乙醇中结晶纯化所有产物。通过1 H和13 C NMR光谱，熔点和旋光度测定产物的纯度和端基异构体构型。
• Chiral Tolans: A New Family of Ferroelectric Liquid Crystals. Synthesis and Mesomorphic Properties
  作者：Koji Seto、Hiroshi Shimojitosho、Hideyuki Imazaki、Hiroshi Matsubara、Shigetoshi Takahashi

  DOI：10.1246/bcsj.63.1020

  日期：1990.4

  chiral alkyl group, synthesized by a palladium-catalyzed coupling reaction, provide a new series of liquid crystalline materials which form chiral smectic C (SmC*) phases exhibiting ferroelectric properties. Mesomorphic properties of the compounds composed of three aromatic rings is strongly affected by the position of an acetylenic linkage and the direction of an ester linking unit. The effect of variations

  通过钯催化偶联反应合成的具有手性烷基的二苯乙炔同系物提供了一系列新的液晶材料，其形成具有铁电性质的手性近晶 C (SmC*) 相。由三个芳环组成的化合物的介晶性质受炔键位置和酯键单元方向的强烈影响。已经系统地研究了末端链长的变化对近晶 A (SmA) 和 SmC* 两个和三个芳环系统的热稳定性的影响。