4-癸氧基苯甲酰肼 | 3064-33-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-癸氧基苯甲酰肼
• 英文名称: 4-decyloxybenzoic acid hydrazide
• 英文别名: 4-(n-decyloxy)benzoyl hydrazine；(4-decyloxybenzoyl)hydrazine；4-decyloxybenzoic hydrazide；p-decyloxybenzoyl hydrazine；4-(decyloxy)benzohydrazide；4-decyloxybenzoylhydrazine；4-decoxybenzohydrazide
• CAS: 3064-33-3
• 化学式: C₁₇H₂₈N₂O₂
• mdl: MFCD00958293
• 分子量: 292.422
• InChiKey: CWFQHMINPXLVER-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  93 °C(Solv: acetonitrile (75-05-8))
• 密度：
  1.010±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  64.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-癸氧基苯甲酰肼 在 吡啶 、 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 三乙胺 、 三苯基膦 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 4-[4-[5-(4-decyloxyphenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl]phenyl]-2-methyl-but-3-yn-2-ol
  参考文献：
  名称：

  含恶二唑的聚乙炔作为电子传输材料的制备及性能

  摘要：

  制备了一系列带有二苯基恶二唑侧基（P1 - P4）的功能性聚乙炔（PAs），所得聚合物完全溶于常见的有机溶剂。通过DSC，TGA，UV，PL，CV和EL分析对它们的结构和性质进行了表征和评估。结果表明，所得的所有聚合物均具有较低的LUMO能级和较高的热稳定性，且所得的在聚乙炔共轭主链与恶二唑侧基之间（P1 - P3）之间不带间隔基的官能聚乙炔均具有较低的LUMO能级（〜-3.87） eV）和更高的热性能（T g）（P4）和一个柔性垫片。所得的聚合物（P2）作为ETM应用于双层电致发光器件中，可有效提高器件的外部量子效率和亮度，并降低器件的开启电压。©2010 Wiley Periodicals，Inc. J Polym Sci A部分：Polym Chem 48：1406–1414，2010

  DOI：

  10.1002/pola.23904
• 作为产物：
  描述：

  癸基溴 在 一水合肼 、 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 9.5h， 生成 4-癸氧基苯甲酰肼
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Anticonvulsant Activity Evaluation of 4-butyl-5-(4- alkoxyphenyl)-2H-1,2,4-triazole-3(4H)-ones

  摘要：

  设计并合成了一系列4-丁基-5-(4-烷氧基苯基)-2H-1,2,4-三唑-3(4H)-酮(6a-6u)，并通过最大电击试验和旋转体试验评估了这些化合物的抗惊厥作用和神经毒性。在合成的化合物中，4-丁基-5-(4-(2-氟苄基)苯基)-2H-1,2,4-三唑-3 (4H)-酮（6k）的药效最强，ED50 值为 27.4 mg/kg，保护指数（PI = TD50/ED50）值为 12.0。除了抗 MES 的药效外，化合物 6k 对戊烯四唑（PTZ）、3-巯基丙酸（3-MP）和双谷氨酸（BIC）诱导的癫痫发作也有很强的抑制作用，这表明其抗惊厥活性可能涉及包括增强 GABA 能活性在内的作用机制。

  DOI：

  10.2174/1570180810666131122003939

文献信息

• Aggregation-induced emissions in the mesogenic BF₂ complexes of aroylhydrazines
  作者：Yi-Hong Cai、Hsin-Yun Chih、Gene-Hsiang Lee、Chung K. Lai

  DOI：10.1039/d1nj02001c

  日期：——

  PL peak intensity of 1a-BF2 (n = 12) versus f_w of THF/H₂O in pure THF (f_w = 0) and THF/water with a specific f_w. The concentration is 10 μM and PL emission was excited at 376 nm. Photos were taken under UV illumination.

  PL peak intensity of 1a-BF2 (n = 12) versus fw of THF/H2O in pure THF (fw = 0) and THF/water with a specific fw. The concentration is 10 μM and PL emission was excited at 376 nm. Photos were taken under UV illumination.
• Synthesis and characterization of 1,3,4-oxadiazole derivatives containing alkoxy chains with different lengths
  作者：Xiao-bing Zhang、Ben-chen Tang、Peng Zhang、Min Li、Wen-jing Tian

  DOI：10.1016/j.molstruc.2007.01.032

  日期：2007.11

  compounds were confirmed by FT-IR, 1H NMR spectroscopy and elemental analysis. The optical and electrochemical properties of the compounds were investigated by UV–vis absorption and photoluminescence spectroscopy as well as cyclic voltammetry. The results show that introduction of two alkoxy groups whose electron-donating ability is stronger than that of methyl groups increases the electron density

  摘要 1,3,4-恶二唑衍生物、1,4-双[(4-甲基苯基)-1,3,4-恶二唑基]三个系列的合成、光学性质、电化学性质、电子结构及在电致发光器件中的应用亚苯基 (OXD1), 5,5'-二-(4-甲基)-2,2'-p-(2,5-双烷氧基亚苯基)-双-1,3,4-恶二唑 (OXD2–n) 和 1, 4-双[(4-烷氧基苯基)-1,3,4-恶二唑基]亚苯基(OXD3-n)被报道。恶二唑化合物的分子结构由FT-IR、1H NMR光谱和元素分析证实。通过紫外-可见吸收和光致发光光谱以及循环伏安法研究了化合物的光学和电化学性质。结果表明，两个给电子能力强于甲基的烷氧基的引入增加了 OXD2-n（具有侧向烷氧基取代基）和 OXD3-n（具有端基）共轭链段的电子密度。烷氧基取代基），因此与 OXD1 相比，导致吸收最大红移。所研究化合物的 HOMO 和 LUMO 能级在 -2.78 至 -2.89 和
• Polar effect in columnar unsymmetric 1,3,4-oxa(thia)diazoles
  作者：Tarng-Shiang Hu、Kuan-Ting Lin、Chih-Chin Mu、Hsiu-Ming Kuo、Ming-Chou Chen、Chung K. Lai

  DOI：10.1016/j.tet.2014.10.025

  日期：2014.12

  Three new series of heterocyclic 1,3,4-oxa(thia)diazoles 1a–c were prepared and their mesomorphic behavior studied. All compounds 1a exhibited monotropic columnar phases, which were confirmed by powder XRD diffractometer. Compounds 1b were not mesogenic. The formation of columnar phases was sensitive to the substituent groups attached on the phenyl moiety; those with electron-donating groups (R=H,

  制备了三个新系列的杂环1,3,4-氧杂（噻）二唑1a - c，并研究了它们的介晶行为。所有化合物1a均表现出单向柱状相，这通过粉末XRD衍射仪证实。化合物1b不是介晶的。柱状相的形成对连接在苯基部分的取代基敏感。相反，具有给电子基团（R ＝ H，OCH 3）的那些不是液晶，相反，具有吸电子基团（R ＝ F，NO 2）的其他衍生物形成对映体柱状相。甲Ñ细胞和- [R AR值等于4.73和20.20埃2在9.0埃厚的切片中获得的化合物1a（n = 16）的质谱图表明，两个分子相互关联，从而在色谱柱内产生了一个补充的盘状分子。这是第一个例子，表明柱状相的形成可以由极性基团控制。的两种化合物的PL光谱1A - Ç显示一个强峰在λ最大= 505-511纳米，且这些光致发光的排放来源于喹喔啉基部分。
• Tuning the self-assembly and photophysical properties of bi-1,3,4-thiadiazole derivatives through electron donor–acceptor interactions and their application in OLEDs
  作者：Abhay Kumar Yadav、Balaram Pradhan、Hidayath Ulla、Subrata Nath、Joydip De、Santanu Kumar Pal、M. N. Satyanarayan、Ammathnadu S. Achalkumar

  DOI：10.1039/c7tc01420a

  日期：——

  emissive behavior. This molecular design helps in the development of long molecular nanowires with a central conducting core and insulating peripheral sheath, which will be helpful for the application in organic electronic devices. The application potential of the columnar liquid crystal material was tested by the fabrication of organic light emitting diodes (OLEDs) either as single emissive material or

  我们报告了几个形状各向异性的分子，它们包含两个居中放置的1,3,4-噻二唑单元，它们在末端的柔性链的数量和长度方面互不相同。连接到末端的外围链的数量，位置和长度显示出对这些化合物的热行为的影响。具有两个末端尾部的化合物表现出对映体近晶C相，而具有四个末端尾部的化合物变为结晶。出乎意料的是，在具有六个末端尾部的化合物中，只有具有较长末端链的化合物显示出具有倾斜对称的柱状相。还应注意，只有具有六个末端链的化合物在长链烃中显示出凝胶化。具有六个正癸氧基链的六邻苯二酚的干凝胶显示了几微米长的纳米纤维的缠结网络。六邻苯二酚在烃类溶剂中的聚集行为主要由芳香核的吸引π-π相互作用和外围柔性尾巴提供的范德华相互作用所支持。发射行为取决于外围尾巴的数量，而不取决于长度。六邻苯二酚中的另一种表现出溶剂变色的发光行为。这种分子设计有助于开发具有中心导电核和绝缘外围护套的长分子纳米线，这将有助于在有机电子设备中的
• Multistability at Room Temperature in a Bent-Shaped Spin-Crossover Complex Decorated with Long Alkyl Chains
  作者：Daniel Rosario-Amorin、Pierre Dechambenoit、Ahmed Bentaleb、Mathieu Rouzières、Corine Mathonière、Rodolphe Clérac

  DOI：10.1021/jacs.7b11042

  日期：2018.1.10

  An iron(II) pyridyl-benzohydrazonate-based complex decorated with long alkyl chains is reported as a rare spin-crossover compound displaying a wide thermal hysteresis spanning room temperature. On heating, this compound exhibits a spin transition between a LS ground state and an ordered HS-LS phase with symmetry breaking from monoclinic P21/n into orthorhombic P21212 space groups. During cooling, the

  据报道，一种用长烷基链装饰的基于吡啶基苯腙的铁 (II) 络合物是一种罕见的自旋交叉化合物，显示出跨越室温的宽热滞后。在加热时，该化合物表现出 LS 基态和有序 HS-LS 相之间的自旋跃迁，对称性从单斜 P21/n 突破到正交 P21212 空间群。在冷却过程中，化合物首先转变为具有单斜 P21 对称性的磁性可区分 HS-LS 相，然后再返回 LS 相。两个不同的 HS-LS 相之间的相互转化是烷基链中细微结构变化的结果，并产生与大热滞后叠加的第二个较小的热滞后。