(2R,3R,6R,7R,10R,11R)-1-O-tert-butoxycarbonyl-2,3;6,7;10,11-triepoxy-3,7,11-trimethyl-dodeca-1,12-diol | 817594-11-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: (2R,3R,6R,7R,10R,11R)-1-O-tert-butoxycarbonyl-2,3;6,7;10,11-triepoxy-3,7,11-trimethyl-dodeca-1,12-diol
• CAS: 817594-11-9
• 化学式: C₂₀H₃₄O₇
• 分子量: 386.486
• InChiKey: UYSSVMULRDTVJP-LPHWDNJQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.96
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.95
• 拓扑面积：
  93.35
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3R,6R,7R,10R,11R)-1-O-tert-butoxycarbonyl-2,3;6,7;10,11-triepoxy-3,7,11-trimethyl-dodeca-1,12-diol 在 pyridine-SO3 complex 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 3.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  用于选择性激活内-区域选择性聚环氧化物羰基化的烯烃取代基。

  摘要：

  聚环氧化物底物的末端环氧化物上烯基取代基的存在提高了全内-区域-选择性串联氧杂环化成反式-顺式-反式-稠合的多环醚的产率。对于其中环氧基和链烯官能团被两个亚甲基取代基隔开的底物，还描述了一种新的溴离子诱导的内-区域选择性环化成溴氧杂环丁烷的方法。[反应：看文字]

  DOI：

  10.1021/ol048212e
• 作为产物：
  描述：

  反式,反式-金合欢醇 在 potassium carbonate N-甲基咪唑 、 titanium(IV) isopropylate 、 叔丁基过氧化氢 、 Sodium tetraborate decahydrate 、 Oxone 、 selenium(IV) oxide 、 Shi's ketone 、 D-(-)-酒石酸二异丙酯 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 194.0h， 生成 (2R,3R,6R,7R,10R,11R)-1-O-tert-butoxycarbonyl-2,3;6,7;10,11-triepoxy-3,7,11-trimethyl-dodeca-1,12-diol
  参考文献：
  名称：

  用于选择性激活内-区域选择性聚环氧化物羰基化的烯烃取代基。

  摘要：

  聚环氧化物底物的末端环氧化物上烯基取代基的存在提高了全内-区域-选择性串联氧杂环化成反式-顺式-反式-稠合的多环醚的产率。对于其中环氧基和链烯官能团被两个亚甲基取代基隔开的底物，还描述了一种新的溴离子诱导的内-区域选择性环化成溴氧杂环丁烷的方法。[反应：看文字]

  DOI：

  10.1021/ol048212e