(2R,3R,10R,11R,Δ6,7E)-1-O-tert-butoxycarbonyl-2,3;10,11-diepoxy-3,7,11-trimethyl-dodeca-6-en-1,12-diol | 817594-10-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二恶烷
• 英文名称: (2R,3R,10R,11R,Δ6,7E)-1-O-tert-butoxycarbonyl-2,3;10,11-diepoxy-3,7,11-trimethyl-dodeca-6-en-1,12-diol
• 英文别名: (2R,3R,10R,11R,Δ^6,7E)-1-O-tert-butoxycarbonyl-2,3;10,11-diepoxy-3,7,11-trimethyl-dodeca-6-en-1,12-diol
• CAS: 817594-10-8
• 化学式: C₂₀H₃₄O₆
• 分子量: 370.486
• InChiKey: KYCPETATFVDYNN-NLIYNFDQSA-N

物化性质

• 沸点：
  449.6±10.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.067±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.75
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  80.82
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3R,10R,11R,Δ6,7E)-1-O-tert-butoxycarbonyl-2,3;10,11-diepoxy-3,7,11-trimethyl-dodeca-6-en-1,12-diol 在 potassium carbonate Sodium tetraborate decahydrate 、 Oxone 、 Shi's ketone 、 pyridine-SO3 complex 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 二甲基亚砜 、 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  用于选择性激活内-区域选择性聚环氧化物羰基化的烯烃取代基。

  摘要：

  聚环氧化物底物的末端环氧化物上烯基取代基的存在提高了全内-区域-选择性串联氧杂环化成反式-顺式-反式-稠合的多环醚的产率。对于其中环氧基和链烯官能团被两个亚甲基取代基隔开的底物，还描述了一种新的溴离子诱导的内-区域选择性环化成溴氧杂环丁烷的方法。[反应：看文字]

  DOI：

  10.1021/ol048212e
• 作为产物：
  描述：

  (2R,3R,Δ6,7E,Δ10,11E)-1-O-tert-butoxycarbonyl-2,3-epoxy-3,7,11-trimethyl-dodeca-6,10-dien-1,12-diol 在 titanium(IV) isopropylate 、 叔丁基过氧化氢 、 D-(-)-酒石酸二异丙酯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 86.0h， 生成 (2R,3R,10R,11R,Δ6,7E)-1-O-tert-butoxycarbonyl-2,3;10,11-diepoxy-3,7,11-trimethyl-dodeca-6-en-1,12-diol
  参考文献：
  名称：

  用于选择性激活内-区域选择性聚环氧化物羰基化的烯烃取代基。

  摘要：

  聚环氧化物底物的末端环氧化物上烯基取代基的存在提高了全内-区域-选择性串联氧杂环化成反式-顺式-反式-稠合的多环醚的产率。对于其中环氧基和链烯官能团被两个亚甲基取代基隔开的底物，还描述了一种新的溴离子诱导的内-区域选择性环化成溴氧杂环丁烷的方法。[反应：看文字]

  DOI：

  10.1021/ol048212e