(3aS,5aR,8aR,8bR)-5a-(1-hydroxyethyl)-8a-methyl-3-methylidene-3a,4,5,8b-tetrahydrocyclopenta[g][1]benzofuran-2,8-dione | 124456-58-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (3aS,5aR,8aR,8bR)-5a-(1-hydroxyethyl)-8a-methyl-3-methylidene-3a,4,5,8b-tetrahydrocyclopenta[g][1]benzofuran-2,8-dione
• CAS: 124456-58-2
• 化学式: C₁₅H₁₈O₄
• 分子量: 262.306
• InChiKey: DMAVODNQHUVXPI-FSNXPLRRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙酸酐 、 (3aS,5aR,8aR,8bR)-5a-(1-hydroxyethyl)-8a-methyl-3-methylidene-3a,4,5,8b-tetrahydrocyclopenta[g][1]benzofuran-2,8-dione 在 吡啶 作用下， 反应 12.0h， 以5 mg的产率得到1-[(3aS,5aR,8aR,8bR)-8a-methyl-3-methylidene-2,8-dioxo-3a,4,5,8b-tetrahydrocyclopenta[g][1]benzofuran-5a-yl]ethyl acetate
  参考文献：
  名称：

  Bhat, Uppoor G.; Nagasampagi, Bhimsen A., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1989, vol. 28, # 1-11, p. 342 - 343

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-[(3aS,5aR,8aR,8bR)-8a-methyl-3-methylidene-2,8-dioxo-3a,4,5,8b-tetrahydrocyclopenta[g][1]benzofuran-5a-yl]ethyl formate 在 碳酸氢钠 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 12.0h， 以12 mg的产率得到(3aS,5aR,8aR,8bR)-5a-(1-hydroxyethyl)-8a-methyl-3-methylidene-3a,4,5,8b-tetrahydrocyclopenta[g][1]benzofuran-2,8-dione
  参考文献：
  名称：

  Bhat, Uppoor G.; Nagasampagi, Bhimsen A., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1989, vol. 28, # 1-11, p. 342 - 343

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Dhillon, Ranjit S.; Battu, Raminderji S., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1995, vol. 34, # 11, p. 964 - 967
  作者：Dhillon, Ranjit S.、Battu, Raminderji S.

  DOI：——

  日期：——
• BHAT, UPPOOR G.;NAGASAMPAGI, BHIMSEN A., INDIAN J. CHEM. B , 28,(1989) N, C. 342-343
  作者：BHAT, UPPOOR G.、NAGASAMPAGI, BHIMSEN A.

  DOI：——

  日期：——