Acetic acid (1R,2R,3aR,4R,7S,7aS)-2-hydroxy-2-methoxymethyl-3-oxo-2,3,3a,4,7,7a-hexahydro-1H-4,7-methano-inden-1-yl ester | 85806-56-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: Acetic acid (1R,2R,3aR,4R,7S,7aS)-2-hydroxy-2-methoxymethyl-3-oxo-2,3,3a,4,7,7a-hexahydro-1H-4,7-methano-inden-1-yl ester
• CAS: 85806-56-0
• 化学式: C₁₄H₁₈O₅
• 分子量: 266.294
• InChiKey: QPFSJBHBOFDRPV-LVKGZHTPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.32
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  72.83
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Acetic acid (1R,2R,3aR,4R,7S,7aS)-2-hydroxy-2-methoxymethyl-3-oxo-2,3,3a,4,7,7a-hexahydro-1H-4,7-methano-inden-1-yl ester 在 acid 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 525.0 ℃ 、13.33 Pa 条件下， 生成 methyl pentenomycin
  参考文献：
  名称：

  闪蒸真空热取代取代的三环[5.2.1.0 2,6 ]癸烯的立体特异性全合成（±）戊霉素

  摘要：

  描述了从呋喃开始合成4-官能化的三环[5.2.1.0 2,6 ]癸烯。这些结构被证明是用于合成环戊烯类化合物如戊霉素和类似物的合适的前体。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(82)80158-5
• 作为产物：
  描述：

  Acetic acid (1R,2R,3aS,4S,7R,7aR)-1-bromo-2-methoxymethyl-3-oxo-2,3,3a,4,7,7a-hexahydro-1H-4,7-methano-inden-2-yl ester 在 silver(I) acetate 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 以80%的产率得到Acetic acid (1R,2R,3aR,4R,7S,7aS)-2-hydroxy-2-methoxymethyl-3-oxo-2,3,3a,4,7,7a-hexahydro-1H-4,7-methano-inden-1-yl ester
  参考文献：
  名称：

  闪蒸真空热取代取代的三环[5.2.1.0 2,6 ]癸烯的立体特异性全合成（±）戊霉素

  摘要：

  描述了从呋喃开始合成4-官能化的三环[5.2.1.0 2,6 ]癸烯。这些结构被证明是用于合成环戊烯类化合物如戊霉素和类似物的合适的前体。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(82)80158-5