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butyl (2E,6E)-7-(benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-4-(1,3-dithiolan-2-ylidene)-5-oxohepta-2,6-dienoate | 1346757-29-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
butyl (2E,6E)-7-(benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-4-(1,3-dithiolan-2-ylidene)-5-oxohepta-2,6-dienoate
英文别名
——
butyl (2E,6E)-7-(benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-4-(1,3-dithiolan-2-ylidene)-5-oxohepta-2,6-dienoate化学式
CAS
1346757-29-6
化学式
C21H22O5S2
mdl
——
分子量
418.535
InChiKey
JOUOKUIOHBPPTM-KRHXFINASA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    异氰基乙酸乙酯butyl (2E,6E)-7-(benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-4-(1,3-dithiolan-2-ylidene)-5-oxohepta-2,6-dienoate 在 sodium hydroxide 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 0.67h, 以83%的产率得到3-butyl 7a-ethyl 7-(benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-4-(1,3-dithiolan-2-ylidene)-5-oxo-3a,4,5,6,7,7a-hexahydro-1H-indole-3,7a-dicarboxylate
    参考文献:
    名称:
    串联[5 + 1]环-异氰化物环化:氢化吲哚酮的有效合成。
    摘要:
    在碱性条件下,通过[5 + 1]环化-异氰化物环化级联反应,从活化的亚甲基异氰化物和1,5-二亲电子的5-氧杂庚基2,6-二烯酸酯(及其等价物)开始快速构建官能化还原吲哚的新策略条件已经发展。该策略允许在极其温和的条件下,一步就可以以高产率至优异的产率合成多取代的二氢吲哚酮和四氢吲哚酮。
    DOI:
    10.1039/c1cc14916d
  • 作为产物:
    描述:
    丙烯酸丁酯4-(1,3-Benzodioxol-5-yl)-1-(1,3-dithiolan-2-ylidene)-1-iodobut-3-en-2-one 在 palladium diacetate 、 potassium carbonate 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 0.83h, 以71%的产率得到butyl (2E,6E)-7-(benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-4-(1,3-dithiolan-2-ylidene)-5-oxohepta-2,6-dienoate
    参考文献:
    名称:
    串联[5 + 1]环-异氰化物环化:氢化吲哚酮的有效合成。
    摘要:
    在碱性条件下,通过[5 + 1]环化-异氰化物环化级联反应,从活化的亚甲基异氰化物和1,5-二亲电子的5-氧杂庚基2,6-二烯酸酯(及其等价物)开始快速构建官能化还原吲哚的新策略条件已经发展。该策略允许在极其温和的条件下,一步就可以以高产率至优异的产率合成多取代的二氢吲哚酮和四氢吲哚酮。
    DOI:
    10.1039/c1cc14916d
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