4-硝基-2-(三氟甲基)苯腈 | 320-47-8

• 物质功能分类: 有机原料 - 有机氟化合物 - 氟苯腈系列
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-硝基-2-(三氟甲基)苯腈
• 中文别名: 4-硝基-2-(三氟甲基)苯甲腈；2-氰基-5-硝基三氟甲苯；4-硝基-2-三氟甲基苯甲腈
• 英文名称: 2-cyano-5-nitrobenzotrifluoride
• 英文别名: 4-Nitro-2-(trifluoromethyl)benzonitrile
• CAS: 320-47-8
• 化学式: C₈H₃F₃N₂O₂
• mdl: MFCD01075729
• 分子量: 216.119
• InChiKey: AGKQJEFSEQHGTA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  49-53 °C(lit.)
• 沸点：
  297.7±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.49±0.1 g/cm3(Predicted)
• 闪点：
  >230 °F

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.125
• 拓扑面积：
  69.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 危险等级：
  6.1
• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S36
• 危险类别码：
  R36/37/38
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  29269090
• 危险品运输编号：
  3276
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  6.1
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335
• 储存条件：
  存储条件：室温、密封且干燥环境中保存。

SDS

1.1 产品标识符
: 4-硝基-2-(三氟甲基)苯甲腈
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
皮肤刺激 (类别2)
眼刺激 (类别2A)
特异性靶器官系统毒性（一次接触） (类别3)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H315 造成皮肤刺激。
H319 造成严重眼刺激。
H335 可能引起呼吸道刺激。
警告申明
预防
P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
措施
P302 + P352 如与皮肤接触，用大量肥皂和水冲洗受感染部位.
P304 + P340 如吸入，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸顺畅的姿势休息.
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P312 如感觉不适，呼救中毒控制中心或医生.
P321 具体治疗(见本标签上提供的急救指导)。
P332 + P313 如发生皮肤刺激：求医/ 就诊。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊。 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊.
P362 脱掉沾染的衣服，清洗后方可重新使用。
储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P405 存放处须加锁。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C8H3F3N2O2
分子式
: 216.12 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
4-Nitro-2-(trifluoromethyl)benzonitrile
-
CAS 号 320-47-8

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物, 氟化氢
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。
将人员撤离到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
收集、处理泄漏物，不要产生灰尘。 扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止粉尘和气溶胶生成。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好工业和安全规范操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟 英国
143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟 英国 143)
防毒罐。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 49 - 53 °C - lit.
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
吸入 - 可能引起呼吸道刺激。
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 造成皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。 联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

应用

4-硝基-2-(三氟甲基)苯腈可作为有机合成中间体和医药中间体，主要用于实验室研发过程及化工生产过程中。

制备

在室温下，将氰化钾加入到2-氯-5-碘苯与4-硝基-2-(三氟甲基)苯胺的无水乙腈溶液中，随后将混合物加热至60°C，持续25分钟。接着，逐滴滴入饱和硫代硫酸钠水溶液（20 mL），并进行减压浓缩以去除大部分乙腈。之后，用乙酸乙酯（4×10 mL）萃取水相中的有机层。合并后的有机物使用无水硫酸镁干燥，过滤后再次减压浓缩，得到固体产物。

将固体预装在二氧化硅柱上，并采用快速柱色谱法进行纯化，使用40克二氧化硅和含40-100%乙酸乙酯的庚烷溶液作为洗脱剂。收集含有目标产物的馏分并蒸发溶剂以获得纯净的4-硝基-2-(三氟甲基)苯腈。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-硝基-2-(三氟甲基)苯腈 在 palladium on activated charcoal 、 氢气 作用下， 以 水 为溶剂， 55.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 15.0h， 以85%的产率得到4-氨基-2-三氟甲基苯甲腈
  参考文献：
  名称：

  用于水中硝基基团还原的高转化率 Pd/C 催化剂。医药中间体的一锅法序列和合成

  摘要：

  市售的 Pd/C 可用作硝基还原的催化剂，Pd 负载仅为 0.4 mol%。该反应可以使用硅烷作为转移氢化剂或简单的氢气球（~1 个大气压）进行。使用这项技术，一系列硝基化合物以高化学产率被还原为所需的胺。催化剂和表面活性剂都循环多次，反应性没有损失。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.1c03258
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 potassium tetracyanonickelate(II) 作用下， 生成 4-硝基-2-(三氟甲基)苯腈
  参考文献：
  名称：

  Attachment Behaviors, Depression, and Anxiety in Nonoffending Mothers of Child Sexual Abuse Victims

  摘要：

  本研究的目的是研究未参与虐待的儿童性侵受害者（CSAVs）的母亲的心理幸福感和依恋行为。这个主题很重要，因为通常是母亲最经常为年幼的受害儿童提供支持。分析了关于母亲抑郁症、状态和特质焦虑以及Ainsworth母亲依恋行为的两组数据。首先，根据母亲是否有虐待史，比较了38位CSAVs的母亲。其次，从最初的38位CSAVs的母亲中，比较了27位母亲与一组非受虐儿童的母亲。两组数据中的儿童年龄为6至48个月。在第一组数据中，根据母亲个人虐待史，抑郁症、焦虑和依恋行为没有显著差异。然而，在第二组数据中，CSAVs的母亲抑郁和焦虑水平升高，母亲依恋行为减弱。

  DOI：

  10.1177/1077559501006004009

文献信息

• Synthesis of Exclusively 4-Substituted β-Lactams through the Kinugasa Reaction Utilizing Calcium Carbide
  作者：Abolfazl Hosseini、Peter R. Schreiner

  DOI：10.1021/acs.orglett.9b01192

  日期：2019.5.17

  A new Kinugasa reaction protocol has been elaborated for the one-pot synthesis of 4-substituted β-lactams utilizing calcium carbide and nitrone derivatives. Calcium carbide is thereby activated by TBAF·3H2O in the presence of CuCl/NMI. The ease of synthesis and use of inexpensive chemicals provides rapid access of practical quantities of β-lactams exclusively substituted at position 4.

  已经详细阐述了一种新的Kinugasa反应方案，用于利用电石和硝酮衍生物一锅合成4-取代的β-内酰胺。因此，在CuCl / NMI存在下，碳化钙被TBAF·3H 2 O活化。易于合成和使用廉价的化学药品，可快速获得仅在第4位被取代的实用数量的β-内酰胺。
• Utilization of Evaporation during the Crystallization Process: Self-Templation of Organic Parallelogrammatic Pipes
  作者：Myungeun Seo、Jung Hak Kim、Gon Seo、Chae-Ho Shin、Sang Youl Kim

  DOI：10.1002/chem.200801408

  日期：2009.1.5

  obtained by a drying‐mediated assembly process revealed that production of the L polymorph by polymorphic transition from the S polymorph resulted in evolution of a three‐dimensional structure when the alkyl group has more than 12 carbon atoms. Among the series of compounds, 12FH2 and 4‐tetradecyloxy‐2‐trifluoromethylbenzamide (14FH2) formed parallelogrammatic pipes with micrometer dimensions. An atomic

  合成了由疏水性烷基链，三氟甲基化的芳环和自互补氢键合酰胺基组成的4-十二烷氧基-2-三氟甲基苯甲酰胺（12FH2）的类似物，并且各组分的结构对平行四边形管的形成有影响被调查了。差示扫描量热法和粉末X射线衍射分析表明，全反式 L和薄纱富S多态性形式出现在烷基链上具有八个以上碳原子的类似物上，即，多态性起源于烷基构型和苯甲酰胺基团的氢键模式。同样，三氟甲基取代基是关键的，因为它在苯甲酰胺和烷基之间提供适当的分子平衡。干燥介导的组装过程获得的固体的扫描电子显微镜和粉末XRD分析表明，当烷基具有12个以上的碳原子时，由S多晶型物从多晶型转变产生L多晶型物会导致三维结构的演变。在一系列化合物中，12FH2和4-十四烷氧基-2-三氟甲基苯甲酰胺（14FH2）形成了具有微米尺寸的平行四边形管。对12FH2的原子力显微镜研究表明，单个管道可能由L多晶型物的板状微晶组成。通过压汞孔隙率法研究，可以确定获得了
• Self-Association of Bis-Dendritic Organogelators: The Effect of Dendritic Architecture on Multivalent Cooperative Interactions
  作者：Myungeun Seo、Jung Hak Kim、Jisung Kim、Nojin Park、Jeyoung Park、Sang Youl Kim

  DOI：10.1002/chem.200902575

  日期：2010.2.22

  molecules with a single benzamide formed dimers in chloroform. The formation of self‐assembled fibrillar networks was driven by the multivalent and cooperative hydrogen bonding observed in the benzamide‐G1 dendrons. π–π stacking of aromatic groups and van der Waals interactions between alkyl chains also played roles in the self‐assembly process, thus indicating that a spatial balance between two dendrons

  合成了由苯甲酰胺树枝状和烷基树枝状组成的一系列双树枝状胶凝剂，以研究树枝状对自组装的影响。具有第一代苯甲酰胺（benzamide- G1）树突或第一代烷基（烷基G1）树突的胶凝剂在大多数芳族溶剂中形成稳定的凝胶，并用电子显微镜对它们的自组装纤维网络进行成像。非支链分子（G0 - G0）或具有第二代苯甲酰胺（benzamide- G2）树突没有形成凝胶。差示扫描量热法，粉末X射线衍射和傅立叶变换红外光谱研究表明，引入树枝状分支强烈影响分子堆积以及分子间相互作用的强度。此外，浓度依赖性扩散系数测量和1 H NMR光谱对缔合常数的评估表明，具有苯甲酰胺G1树突的双树枝状胶凝剂具有高缔合常数并形成大聚集体，而具有单个苯甲酰胺的分子在氯仿中形成二聚体。 。自组装原纤维网络的形成是由苯甲酰胺G1中观察到的多价氢键和协作氢键驱动的树突。芳香基团的π-π堆积和烷基链之间的范德华相互作用在自组装过程中也起作
• [EN] PIPERAZINYL-SULFONAMIDE DERIVATIVES USEFUL IN THE TREATMENT OF GPR38 RECEPTOR MEDIATED DISEASES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PIPÉRAZINYL-SULFONAMIDE UTILES DANS LE TRAITEMENT DE MALADIES INDUITES PAR LE RÉCEPTEUR GPR38
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2009068552A1

  公开（公告）日：2009-06-04

  The present invention relates to novel motilin agonists of formula (IA), processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in the treatment of various disorders.

  本发明涉及一种新颖的式(I A)的莫替林激动剂，以及其制备方法、含有它们的药物组合物以及它们在治疗各种疾病中的用途。
• 一种制备氯氟醚菌唑中间体的方法
  申请人：帕潘纳（北京）科技有限公司

  公开号：CN113666819A

  公开（公告）日：2021-11-19

  本发明涉及杀菌剂氯氟醚菌唑的制备技术，公开了一种制备式(I)所示的化合物的方法，该方法包括：(1)在有机碱存在的条件下，将式(II)所示的化合物与式(III)所示的化合物接触以进行缩合反应；(2)将所述缩合反应后所得产物依次进行水解反应I和脱羧反应，得到式(I)所示的化合物。本发明制备式(I)所示的化合物的工艺中避免使用格式试剂，有效降低原材料的成本，减少工艺过程中产生的三废，同时反应总收率高，适合工业化大生产。。