| 1075708-64-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• CAS: 1075708-64-3
• 化学式: C₆₈H₈₁NO₁₃SSi
• 分子量: 1180.54
• InChiKey: GBWDHCRPJXYFTD-FGAAQYDZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  13.61
• 重原子数：
  84.0
• 可旋转键数：
  22.0
• 环数：
  11.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  138.91
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  14.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 乙酸酐 在 2,6-二叔丁基-4-甲基吡啶 、 三氟甲烷磺酸甲酯 、 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 48.0h， 以2.266 g的产率得到
  参考文献：
  名称：

  NAP 醚介导的分子内糖基传递：1,2-顺式-糖基化的统一策略

  摘要：

  已经开发了一种通过萘甲基 (NAP) 醚介导的分子内苷元衍生 (IAD) 立体选择性构建 1,2-顺式糖苷的方法。通过 NAP-IAD 实现了各种 1,2-顺式连接的立体特异性构建，如β-吡喃甘露糖苷、β-阿拉伯呋喃糖苷和α-吡喃葡萄糖苷。该方法成功应用于合成十四糖Glc 3 Man 9 GlcNAc 2 的非还原末端结构Glca(1→2)-Glcα(1→3)-Glcα(1→3)Man (Glc 3 Man 1 ) ，所有 N 连接聚糖的常见前体。

  DOI：

  10.1002/ejoc.200800249
• 作为产物：
  描述：

  methyl 4,6-O-cyclohexylidene-2O-(2-naphthylmethyl)-1-thio-3-O-triisopropylsilyl-α-D-mannopyranoside 、 4-甲氧苯基-3,6-二-O-苄基-2-脱氧-2-苯二甲酰亚氨基-β-D-吡喃葡萄糖苷 在 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  NAP 醚介导的分子内糖基传递：1,2-顺式-糖基化的统一策略

  摘要：

  已经开发了一种通过萘甲基 (NAP) 醚介导的分子内苷元衍生 (IAD) 立体选择性构建 1,2-顺式糖苷的方法。通过 NAP-IAD 实现了各种 1,2-顺式连接的立体特异性构建，如β-吡喃甘露糖苷、β-阿拉伯呋喃糖苷和α-吡喃葡萄糖苷。该方法成功应用于合成十四糖Glc 3 Man 9 GlcNAc 2 的非还原末端结构Glca(1→2)-Glcα(1→3)-Glcα(1→3)Man (Glc 3 Man 1 ) ，所有 N 连接聚糖的常见前体。

  DOI：

  10.1002/ejoc.200800249